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    药明康德

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    共发布文章：1014篇
    • 无进展生存期延长近4倍！抗癌小分子为晚期患者迎来生存曙光 | Bilingual
      前沿研究
      编者按： 5月8日是世界卵巢癌日。 卵巢癌是死亡率最高的妇科癌症之一，因其早期症状隐匿——约70%的患者在确诊时已处于晚期。 卵巢癌是一种在妇女中较为常见的癌症，也是最为致命的妇科肿瘤之一。
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      2025-05-08
      卵巢癌
    • 首次！重磅ADC临床3期结果优于标准疗法；胆固醇降幅超80%！体内基因疗法亮眼结果公布……
      临床研究
      重磅抗体偶联药物（ADC）3期结果优于标准疗法。 今日，阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的重磅抗体偶联药物Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在DESTINY-Breast11临床3期试验当中取得积极结果。 分析显示，在高风险、局部晚期HER2阳性早期乳腺癌患者中，于术前新辅助治疗阶段使用Enhertu联合紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP），在病理完全缓解（pCR）方面相较于标准治疗方案（剂量 密集的阿霉素和环磷酰胺，后使用THP，即ddAC-THP）实现了具有统计学显著性和临床意义的提升。
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      2025-05-08
      HER2 第一三共 联药
    • 从痛风、关节炎到阿尔茨海默病，潜在“first-in-class”小分子抑制剂有望阻止全身“发炎”
      前沿研究
      编者按： NOD样受体3（NLRP3）炎性小体的异常或慢性激活与多种代谢疾病、炎症性疾病和自身免疫性疾病的发生和发展相关。 因此，能够特异性阻止NLRP3炎性小体形成和激活的分子，成为药物研发的热门目标。 目前，DFV890治疗多种疾病的2期临床试验正在进行。
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      2025-05-07
      NLRP3 痛风 关节炎
    • 20家创新药公司完成新一轮融资！
      医药投融资
      根据药明康德数据库统计，截至 2025 年 4 月 30 日， 2025 年 4 月全球生物医药领域 共计完成 139 起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了 31 亿美元 。 其中，有 20 家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了 5000 万美元大关 。 4 月 1 日， AIRNA 宣布完成超额认购的 1.55 亿美元 B 轮融资。
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      2025-05-07
      创新药
    • 超4亿美元！礼来合作开发潜在“first-in-class”疗法；阿斯利康重磅小分子再获批准……
      交易并购
      治疗神经退行性疾病，礼来合作开发潜在“first-in-class”疗法。 Alchemab Therapeutics公司今日宣布，已与礼来公司（Eli Lilly and Company）达成一项许可协议， 合作开发Alchemab旗下用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）及其他神经退行性疾病的潜在“first-in-class”疗法ATLX-1282。 Alchemab的独特平台运用先进的机器学习和人工智能技术，解析人类免疫反应的复杂性，识别与对难治性疾病具有天然抗性的个体相关的特异性抗体。
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      2025-05-07
    • 5款已获FDA批准！今年有望上市的10款潜在重磅疗法最新进展一览
      审批动态
      编者按： 今年初，行业媒体Evaluate发布 报告 ，梳理了预计于2025年上市的关键创新疗法。 随着2025年进程已过三分之一，我们也对这些潜在重磅疗法的最新进展进行回顾。 在报告列出的十项疗法中，有五款为小分子药物，充分体现了小分子药物在2025年生物医药创新格局中所占据的重要地位。
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      2025-05-06
      FDA 重磅疗法
    • 潜在“first-in-class”免疫疗法组合显著延长癌症患者生命；创新抗体获FDA突破性疗法认定……
      审批动态
      潜在“first-in-class”LAG-3组合疗法显著延长癌症患者生命。 Immutep公司今日宣布，其2b期临床试验TACTI-003（KEYNOTE-C34）患者队列B取得积极结果：中位总生存期（OS）达17.6个月。 Keytruda通过阻断具有免疫抑制功能的PD-1信号通路，增强T细胞的抗癌免疫反应。
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      2025-05-06
      LAG3 癌症 免疫疗法
    • 疾病控制率超90%的抗癌多肽偶联药物；癌症复发率降低4倍的放射性疗法…… | 一周盘点
      前沿研究
      1. 多肽偶联药物 AVA6000的1期临床试验结果积极， 在唾液腺癌患者中，≥250 mg/m²剂量水平的AVA6000治疗的疾病控制率达到91%。 2. 放射性疗法Radspherin 的1/2期临床试验18个月随访结果公布， 在铂敏感复发性卵巢癌合并腹膜癌转移患者中 ，手术后接受 Radspherin治疗的患者18个月后复发率为10%。 AVA6000：公布1期临床试验结果。
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      2025-05-05
      联药 唾液腺癌
    • 5月3款创新药有望获FDA批准
      审批动态
      编者按： 过去的2024年，在美国FDA批准的所有小分子新药中，药明康德支持了其中6款的生产，占19%；自2018年以来，美国FDA所批准的所有小分子新药中，18%由药明康德赋能，这意味着几乎每5个美国FDA批准的小分子新药中，就有1个得到了药明康德的支持。 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，药明康德将持续通过独特的“CRDMO”业务模式，助力更多合作伙伴，为全球病患带来突破性创新疗法。 本文将对这些疗法进行相关介绍。
      药明康德
      2025-05-05
      创新药
    • 吸一吸显著缓解哮喘，阿斯利康小分子疗法达所有临床主要终点；双抗疗法组合即将递交监管申请
      临床研究
      治疗哮喘，阿斯利康三联疗法达到两项3期临床试验临床主要终点。 阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，该公司开发的 三联吸入气雾剂Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗），在哮喘控制不佳患者中进行的两项3期临床试验KALOS和LOGOS中获得积极顶线结果。 KALOS和LOGOS是两项重复设计的随机、双盲临床试验，旨在评估Breztri作为哮喘潜在治疗选择的疗效和安全性。
      药明康德
      2025-05-04
      哮喘 小分子疗法