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    共发布文章：340篇
    • 诺和诺德终止司美格鲁肽周剂开发
      前沿研究
      2025年5月7日，在2025年一季度财报中，诺和诺德宣布 终止每周一次口服司美格鲁肽片剂的开发 。 值得关注的是，诺和诺德仍在大力推进司美格鲁肽在 代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH） 领域的布局。 ESSENCE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。
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      2025-05-08
    • 聊一聊广谱抗癌“黄金”靶点—PD-1
      前沿研究
      作为免疫治疗的核心靶点之一，PD-1不仅已成为广谱抗癌“黄金靶点”，也正加速拓展至自身免疫疾病，掀起新一轮全球研发布局热潮。 PD-(L)1药物 捷报频传。 2025年开年以来，PD-1靶点药物领域捷报频传，持续刷新行业关注度。
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      2025-05-08
      PD1 PD-1
    • Wegovy销售额暴增83%！诺和诺德Q1 财报出炉
      财报业绩
      5月7日，诺和诺德（Novo Nordisk）公布2025年度第一季度财报：Q1实现 全球销售额780.87亿丹麦克朗 ，按当前汇率（1丹麦克朗=0.1524美元）折合约119亿美元， 同比增长18% （按CER计算，下同）。 糖尿病与肥胖治疗仍是营收主引擎。 其中，糖尿病业务销售额为550.44亿丹麦克朗（约 83.89亿美元），同比增长8%，主要受GLP-1类产品与胰岛素增长驱动。
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      2025-05-07
      糖尿病 Q1
    • 药企裁员潮又一刀！BMS一口气砍掉500多人
      公司动态
      4月下旬，百时美施贵宝再度启动新一轮大规模裁员： 本轮行动发生在美国新泽西州，涉及516名员工，预计将于5月9日正式开始生效 。 这一动作是其更大规模成本节约与业务重塑计划的一部分，目标是在 2027年底前额外节省20亿美元开支 。 第一阶段 ：2024年4月，公司宣布将在2025年底前削减15亿美元支出，预计裁员超过2,000人；。
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      2025-05-06
      裁员 BMS
    • 宜联生物全球首创VEGF ADC新药YL242临床试验申请获NMPA受理
      临床研究
      2025年4月30日，宜联生物宣布，其 全球首创的抗VEGF抗体偶联药物（ADC）新药YL242的临床试验申请已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理 。 此次2025AACR大会，苏州宜联展示了几款药物的创新研究数据，其中就有 YL242。 YL217：一款靶向CDH17的ADC，主要针对消化道肿瘤。
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      2025-04-30
      CDH17 VEGF
    • 砍掉神经管线，阿斯利康彻底转向减肥与免疫赛道！
      公司动态
      2025年4月29日，阿斯利康在其2025年Q1财报发布会中宣布，将 正式退出神经科学（neuroscience）研发领域 ， 优先发展减重、免疫学等核心治疗领域。 据其4月29日最新管线显示， 阿斯利康已 终止与Eli Lilly合作开发的 阿尔茨海默病候选抗体MEDI1814和治疗 偏头痛的单抗MEDI0618的开发 ，目前已无活跃的神经科学管线。 阿斯利康CEO Pascal Soriot在电话会议上表示：“我们无法在所有方向上投入，CNS 领域可能更适合由那些专注于该领域的公司来管理。”。
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      2025-04-30
      减肥
    • CG Oncology溶瘤病毒疗法III期试验数据亮眼，股价飙升25%，乐普同步大涨7%
      临床研究
      2025年4月28日，CG Oncology宣布，其创新基因治疗药物 Cretostimogene Grenadenorepvec 在 2025年美国泌尿科学会（AUA）年会上公布了 最新III期临床试验BOND-003研究C队列的数据，数据表现卓越 。 而其合作伙伴 乐普生物今日上涨 超7%。 Cretostimogene grenadenorepvec 是一种具有双重作用机制的溶瘤免疫疗法，可选择性地复制和裂解癌细胞，同时增强对膀胱肿瘤的免疫反应。
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      2025-04-29
      肿瘤 III期
    • 阿斯利康中国区2025年最大架构调整
      公司动态
      时隔4个月，近期阿斯利康中国宣布了 自2025年年初以来年度最大 规模的组织架构调整。 生物制药业务新设事业部。 据业内多方消息， 此次 调整变动重心聚焦于 生物制药业务板块（BBU）。
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      2025-04-29
    • 派格生物过港交所聆讯！40亿估值，GLP-1赛道新星崛起？
      医药投融资
      4月25日， 派格生物医药（杭州）股份有限公司顺利通过香港联合交易所聆讯 ，计划发行不超过1.405亿股境外上市普通股，开启港股上市新征程，中金公司担任独家保荐人。 值得注意的是， 派格生物 的 IPO之路十分曲折 。 2024年11月，派格生物二次递表港交所，再次寻求上市。
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      2025-04-28
    • 礼来Nectin4 ADC药物因安全性问题暂停临床
      临床研究
      礼来 LY4052031的首个临床 因安全性问题暂停 了，该公司 第一款 LY4101174仍在继续临床。 LY4101174 (ETx-22), acquired from Emergence Therapeutics, which shares the same PSARlink linker and Exatecan payload as LY4170156, also with a DAR of 8.。 LY4052031是礼来内部开发的一款新一代Nectin-4靶向ADC 。
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      2025-04-25
      ADC药物因安全性 Nectin4