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共发布文章：340篇
  • 97.2% 达标率！托莱西单抗打破2型糖尿病合并高胆固醇血症患者降脂困境
    前沿研究
    近日于美国芝加哥举行的第74届美国心脏病学会科学年会（ACC.25）上，一项针对我国首款原研PCSK9抑制剂-托莱西单抗的研究引发学界热议。 托莱西单抗（作为中国首个原研PCSK9单克隆抗体抑制剂）展示了其在 2型糖尿病合并高胆固醇血症（高脂血症）患者 中的卓越疗效与安全性。 在疗效方面，托莱西单抗有效降低糖尿病合并高胆固醇血症患者的LDL-C水平，极大提高LDL-C达标率： 在第12周时，托莱西单抗使糖尿病合并高胆固醇血症患者LDL-C水平降幅接近70%， 97.2%的患者LDL-C 达标（LDL-C
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    2025-04-09
    PCSK9 高胆固醇血症 2型糖尿病
  • 疾病控制率超80%！Arcus公司HIF-2α抑制剂首次国内申报临床
    临床研究
    2025年4月9日，CDE官网最新公示， Arcus Biosciences提交的1类新药casdatifan片的临床试验申请获得受理 。 这是该产品首次在中国申报IND，标志着该药物在国内的研发进程迈出重要一步。 Casdatifan（AB521）是一种在研的HIF-2α小分子抑制剂 ，旨在通过选择性抑制HIF-2α，阻断与肿瘤增殖、生存、耐药及血管生成相关的信号通路，最终导致癌细胞死亡。
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    2025-04-09
    HIF-2α 疾病控制
  • 98.1%患者显著改善！荣昌生物泰它西普gMG 3期数据惊艳AAN
    临床研究
    数据显示，泰它西普展现出卓越的疗效和安全性，为gMG患者带来新的治疗希望。 显著临床获益：98.1%患者日常生活明显改善。 泰它西普是全球首个同时靶向 BLyS 和 APRIL 的双靶点融合蛋白，通过抑制过度活化的B细胞和浆细胞，减少致病性自身抗体的产生。
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    2025-04-09
  • 全球首发！康诺亚IL-4Rα抗体治疗季节性过敏性鼻炎III期研究数据发表于Nature Medicine
    临床研究
    该研究发现， 对于经常规治疗仍未控制的中重度季节性过敏性鼻炎患者，新型生物制剂司普奇拜单抗可显著改善其临床症状及生活质量。 司普奇拜单抗治疗中重度季节性过敏性鼻炎。 III期临床研究结果发表于《Nature Medicine》。
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    2025-04-07
    IL-4Rα 季节性过敏性鼻炎 III期
  • 20.75亿英镑！GSK与ABL Bio合作开发神经退行性疾病创新疗法
    交易并购
    4 月 7 日， 韩国生物公司， ABL Bio 今日宣布与葛兰素史克（GSK）达成全球许可协议 ，双方将基于ABL Bio的血脑屏障（BBB）穿透技术平台Grabody-B，开发针对神经退行性疾病的创新疗法。 技术平台： GSK将利用ABL Bio的血脑屏障（BBB）穿梭平台Grabody-B，开发治疗神经退行性疾病的创新药物。 药物开发 ：该协议旨在针对多个靶点，开发包括抗体、多核苷酸或寡核苷酸（如siRNA和ASO）在内的多种治疗模式，以满足神经退行性疾病患者的巨大未竟医疗需求。
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    2025-04-07
    GSK 神经退行性疾病
  • 大麻素受体CNR1（CB1）：从机制突破到药物开发新机遇
    前沿研究
    近年来，大麻素受体CB1与药物发展的研究受到了国内外科学家的关注。 该化合物靶向1型大麻素（CB1）受体——这些蛋白分布在全身细胞表面，能够结合体内自然产生或源自大麻等植物的化学成分。 研究团队通过合理设计新一代CB1激动剂，以减少中枢副作用和耐受性，同时保持高效镇痛作用。
    药研网
    2025-04-03
    CB1 大麻素受体 CNR1
  • 阿斯利康CD20×TCR×CD8三抗新药国内再获批临床
    审批动态
    4月2日，CDE官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的1类新药AZD5492在中国获批两项新的临床试验默示许可，拟用于治疗 系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病 。 相关研究显示，AZD5492有望极大地提升对B细胞淋巴瘤的治疗效果。 该产品最早于2024年10月在中国获批临床，适应症为复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。
    药研网
    2025-04-03
    CD20
  • 迪哲医药：两款新药在2025 ASCO揭秘
    前沿研究
    4月2日，迪哲医药宣布， 其两款自主研发产品DZD8586 和DZD6008的最新研究成果入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会报告 。 其中， DZD8586 首次亮相ASCO大会，并斩获口头报告。 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）是一种治疗后易复发的血液系统恶性肿瘤。
    药研网
    2025-04-02
    新药
  • 大涨17%！Compass公司VEGF/DLL-4双抗胆管癌2/3期临床达到主要终点
    临床研究
    4月1日， Compass therapeutics公司公布其VEGF/DLL-4双抗 Tovecimig （CTX-009） 在二线胆管癌中的2/3期临床数据 。 数据显示，比单 独使用紫杉醇5.3%的客观响应率， Tovecimig （CTX-009）的 客观响应率达到了17.1%，达到了该项临床额首要终点。 CTX-009是一种双特异性抗体，可同时阻断Delta样配体4（DLL4）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）信号通路 ，这两种通路对血管生成和肿瘤血管化至关重要 。
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    2025-04-02
    DLL4 胆管癌 Compass
  • GSK高级副总裁履新赛诺菲全球研发负责人
    人事变动
    4月1日， 据外媒Fierce Biotech报道， 赛诺菲宣布Christopher Corsico 医学博士已离开GSK，成为Sanofi的全球开发主管 ， 向 Sanofi 的研发执行副总裁 Houman Ashrafian 博士汇报工作，立即生效。 目前，赛诺菲尚未公布CMO职位的后续安排。 Christopher Corsico 医学博士（勃林格殷格翰）。
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    2025-04-01
    GSK Sanofi