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      【ChiCTR2400080507】血流频谱参数与硬膜外分娩镇痛相关发热的前瞻性观察性研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400080507

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-01-31

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      硬膜外相关母体发热

      试验通俗题目

      血流频谱参数与硬膜外分娩镇痛相关发热的前瞻性观察性研究

      试验专业题目

      血流频谱参数与硬膜外分娩镇痛相关发热的前瞻性观察性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨超声下血流频谱参数预测硬膜外分娩镇痛相关发热的可行性

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      根据患者进行硬膜外分娩镇痛后是否出现发热进行分组

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      250

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-02-01

      试验终止时间

      2027-02-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      纳入标准 ①　年龄：20～35 岁； ②　初产妇； ③　足月单胎； ④ ASA分级：I-II级。；

      排除标准

      排除标准 ①　既往患有严重心肺疾病； ②　存在妊娠并发症，如妊娠糖尿病或妊娠高血压； ③　有外周血管疾病史； ④　患有感染性疾病、发热或产前基础体温≥37.5℃； ⑤　存在分娩硬膜外镇痛禁忌症； ⑥　严重的认知或精神障碍； ⑦　近期服用过可能等会干扰检查结果的药物者，例如硝苯地平等； ⑧　麻醉医师认为不符合参与条件的其他患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      厦门大学附属妇女儿童医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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