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    【ChiCTR2400080654】不同浓度罗哌卡因对单孔胸腔镜手术患者实施胸椎旁神经阻滞对术后镇痛效果影响的临床研究：一项随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080654

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    罗哌卡因

    药物类型

    化药

    规范名称

    罗哌卡因

    首次公示信息日的期

    2024-02-04

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    胸科疾病

    试验通俗题目

    不同浓度罗哌卡因对单孔胸腔镜手术患者实施胸椎旁神经阻滞对术后镇痛效果影响的临床研究：一项随机对照试验

    试验专业题目

    不同浓度罗哌卡因对单孔胸腔镜手术患者实施胸椎旁神经阻滞对术后镇痛效果影响的临床研究：一项随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 探讨胸椎旁神经阻滞中不同浓度罗哌卡因对单孔胸腔镜手术患者术后疼痛的影响。 2.分析胸椎旁阻滞中不同浓度罗哌卡因对单孔胸腔镜手术患者围术期不良反应发生情况的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    试验参与者使用计算机生成的随机数字列表，将患者随机分为三组。

    盲法

    单盲，患者不知晓

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    29

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-10

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    a)拟择期在全身麻醉下行单孔胸腔镜手术患者； b)获得患者或患者家属知情同意接受区域神经阻滞和术后静脉自控镇痛； c)ASA分级I-II级； d)年龄18岁到65岁。 e)BMI：18-30 kg/m2；

    排除标准

    a)脊柱或椎旁解剖结构异常； b)穿刺部位皮肤感染； c)对局麻药过敏； d)凝血功能异常； e)急性慢性疼痛病史或长期服用镇静镇痛药物； f)严重肝肾功能不全；严重呼吸循环系统疾病； g)神经或精神障碍性疾病； h)妊娠。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院上锦医院/成都上锦南府医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发12条
    • 中国药品审评338条
    • 全球临床试验980条
    • 中国临床试验651条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品78条
    • 中国药品批文98条
    • 美国NDC目录87条
    • 欧盟互认程序药品75条
    • 日本药品5条
    • 英国药品22条
    • 德国药品75条
    • 法国药品59条
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    市场信息
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