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【CTR20211137】达比加群酯胶囊的平均生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20211137

试验状态

已完成

药物名称

达比加群酯胶囊

药物类型

化药

规范名称

达比加群酯胶囊

首次公示信息日的期

2021-05-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

预防成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞

试验通俗题目

达比加群酯胶囊的平均生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者餐后用药、单剂量、4周期、2序列、开放、随机、全重复交叉的达比加群酯胶囊平均生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101113

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

健康受试者餐后单剂量口服达比加群酯胶囊（受试制剂，北京福元医药股份有限公司生产）与原研药达比加群酯胶囊（参比制剂，商品名：泰毕全，Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG生产）后，测定血浆中游离达比加群和总达比加群的浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和程度，初步评估受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性，估算参比制剂的个体内变异，同时观察受试制剂和参比制剂的安全性，为后续研究提供数据参考。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ；

实际入组人数

国内: 16  ；

第一例入组时间

2021-04-06

试验终止时间

2021-05-07

是否属于一致性

是

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书，并且对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能与研究者进行良好的沟通；

排除标准

1.过敏体质者（多种药物或食物过敏），或有药物过敏史或特定过敏史，或对达比加群或其辅料（日落黄（E110）等）过敏者；

2.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、胃肠道系统疾病史；

3.目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
达比加群酯胶囊的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评121条
  • 中国临床试验19条
全球上市
  • 中国药品批文33条
市场信息
  • 药品招投标2303条
  • 药品集中采购8条
  • 企业公告4条
  • 药品广告6条
一致性评价
  • 一致性评价27条
  • 仿制药参比制剂目录10条
  • 参比制剂备案2条
  • 中国上市药物目录26条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息85条
合理用药
  • 药品说明书6条
  • 医保目录7条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码144条
  • 药品商品名查询26条
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