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    【CTR20233798】硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20233798

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    硫酸氢氯吡格雷片

    药物类型

    化药

    规范名称

    硫酸氢氯吡格雷片

    首次公示信息日的期

    2023-11-24

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    抗凝血

    试验通俗题目

    硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 比较空腹及餐后条件下健康成年志愿者口服深圳信立泰药业股份有限公司提供的受试制剂[硫酸氢氯吡格雷片，75 mg]与赛诺菲（杭州）制药有限公司生产的参比制剂[Plavix®，75 mg]的相对生物利用度，评价两种制剂的平均生物等效性，为临床安全、合理用药提供理论依据。 次要研究目的 观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 87 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

    排除标准

    1.妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性受试者妊娠筛查结果呈阳性；2.筛选前2周有临床意义的急性药物或食物过敏反应史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或有变态反应性病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对研究药物（包括类似药物及对照药物）及其中任何辅料过敏、存在超敏反应或有临床意义的显著反应；3.研究者判断存在任何可以改变或增加出血倾向的疾病（如：急性胃炎、消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等）或病史（如：颅内出血病史、眼内出血史、血友病史、血管性血友病史等）；4.乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查任一结果呈阳性；5.毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟： 1）有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿液药物筛查结果呈阳性； 2）筛选前3个月平均每周饮酒量大于14个单位（1单位≈17.7 mL乙醇，即1单位≈酒精量5%的啤酒360 mL，或酒精量40%的白酒45 mL，或酒精量12%的葡萄酒150 mL），或研究首次给药前48 h内饮酒，，或筛选时酒精呼气测试结果呈阳性，或不能在研究期间完全停止食用任何含有酒精成分的食物或饮品； 3）筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支，或研究首次给药前48 h内吸烟，或不能在研究期间完全停止使用任何烟草类产品；6.首次给药前使用了以下任何一种食物、药物或治疗： 1）首次给药前4周内使用过任何强效或中效CYP2C19抑制剂（如：奥美拉唑、埃索美拉唑等）； 2）首次给药前2周内使用过任何处方药、非处方中草药和食物补充剂（包括维生素、保健食品等）； 3）首次给药前48h内服用含葡萄柚（西柚）的食物或饮料，或不同意第一周期给药前48 h内至第三周期给药后24 h禁食含葡萄柚（西柚）的食物或饮料； 4）首次给药前48h内服用富含黄嘌呤的食物或饮料（如：巧克力、可可豆、咖啡），或不同意第一周期给药前48 h内至第三周期用药后24 h禁止食用富含黄嘌呤的食物或饮料； 5）首次给药前48h内服用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的食物或饮料，或不同意第一周期给药前48 h内至第三周期用药后24 h禁止服用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的食物或饮料；7.筛选前3个月内参加过或正在参加任何干预性临床研究（包括试验性药物或疫苗，以及本研究药物的其他临床研究或本研究的其他队列）并接受过研究用药物；8.有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食；9.筛选前3个月内接种过活疫苗、减毒活疫苗或任何活病毒成分的疫苗，或计划在研究期间接种上述疫苗；10.筛选前3个月内献血（包括成分献血）或失血≥400 mL，筛选前1个月内献血（包括成分献血）或失血≥200 mL或接受过输血，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成分；11.筛选前3个月内经历过严重创伤或接受过重大外科手术（如需全身麻醉），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术（局部麻醉手术除外）；12.采血困难或不能忍受多次静脉穿刺，或研究者判断有临床意义的晕针或晕血史；13.研究者判断存在其他的有临床意义或可能妨碍受试者完成此研究的疾病或病史（包括各系统如：呼吸、心血管、消化、泌尿生殖、血液、内分泌、神经、精神以及恶性肿瘤等），或其他可能显著改变药物吸收、代谢或清除的疾病或病史（如胃肠手术、肾脏手术或胆囊切除术等判断可能影响药物体内处置过程的手术史），或感染性疾病；14.其他任何原因，经研究者判断受试者不适合参加本研究；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    518020

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验86条
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    • 药品广告42条
    一致性评价
    • 一致性评价26条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 参比制剂备案9条
    • 中国上市药物目录26条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息194条
    合理用药
    • 药品说明书32条
    • 医保目录10条
    • 基药目录2条
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    • 辅助用药重点监控目录21条
    • 药品商品名查询37条
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