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    【ChiCTR2500100883】超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100883

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    用于超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

    试验通俗题目

    超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

    试验专业题目

    超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    开发超声引导区域麻醉的实时AI辅助系统，以提高阻滞的成功率和操作效率，提高穿刺的安全性，避免穿刺相关并发症。还可以减轻医务人员的工作负担，提高整体医疗质量，为患者带来更好的治疗体验和结果。并且辅助系统在教学中的应用也非常有价值，使学员能够更加直观和立体地学习相关知识，从而提高学习效果和实践能力。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    重庆医科大学附属口腔医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-20

    试验终止时间

    2025-07-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 拟行超声引导神经阻滞患者； 2. 性别不限； 3. 年龄18-65周岁； 4. 同意参加研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    1. 受试者由于身体原因，无法合作或无法摆放所需超声扫查体位； 2. 已知拟超声扫查的神经存在功能异常； 3. 拟实施超声扫查的部位既往曾行手术操作； 4. 拟超声扫查的局部皮肤存在创面或感染； 5. 受试者存在超声耦合剂过敏。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属口腔医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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