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【ChiCTR-TRC-12002461】宽松的自主呼吸试验安全性筛查标准在ICU撤机中应用的效用及安全性评估：随机双盲对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002461

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

宽松的自主呼吸试验安全性筛查标准在ICU撤机中应用的效用及安全性评估：随机双盲对照研究

试验专业题目

宽松的自主呼吸试验安全性筛查标准在ICU撤机中应用的效用及安全性评估：随机双盲对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估宽松的自主呼吸试验安全性筛查标准在ICU撤机中应用的效用及其安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

中心随机化系统（应用专门网站，上网索取随机信息，网址：https://mdm.bjmu.edu.cn/default.aspx?uc=pucri）

盲法

/

试验项目经费来源

温州医学院

试验范围

/

目标入组人数

40;42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-11-16

试验终止时间

2012-06-08

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁。 ②机械通气≥12小时。 ③完全机械通气并预期可以撤机的。 ④征得患者或患者授权的家属同意自愿参加试验的。；

排除标准

①濒死状态。 ②放弃生命支持。 ③机械通气时间>2周。 ④严重神经肌肉疾病（如大面积的脑卒中、运动神经元病变、重症肌无力等）。 ⑤任何原因引起的动静脉分流，基础状态下SpO2＜88%。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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