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    【CTR20212162】一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20212162

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用MT-1002

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用MT-1002

    首次公示信息日的期

    2021-10-14

    临床申请受理号

    CXHL2100180

    靶点
    适应症

    （1）用于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征患者的抗凝及抗血栓治疗； （2）行PCI 术的ACS 患者伴肝素诱导性血小板减少症（HIT）或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成（HITT）。

    试验通俗题目

    一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究

    试验专业题目

    一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：评价注射用MT1002在中国健康受试者的安全性和耐受性。 次要研究目的：评价注射用MT1002在中国健康受试者的药代动力学和药效学。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 20 ；

    实际入组人数

    国内: 17  ；

    第一例入组时间

    2021-09-25

    试验终止时间

    2022-04-27

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.1) 性别：中国健康男性或女性受试者，性别比例适当； 2) 年龄：30周岁及以上，且签署知情同意书时已有子女并无再次生育计划，无捐精捐卵计划； 3) 体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，且身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在18.0~28.0kg/m2范围内（包括边界值）； 4) 受试者及其伴侣在试验期间及试验结束后1年内能够采取有效的避孕措施； 5) 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书； 6) 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。；

    排除标准

    1.1) 有严重过敏史，或对MT1002产品过敏者； 2) 不能遵守统一饮食或禁食者； 3) 不能耐受静脉穿刺者； 4) 筛选前14天内有新冠肺炎高风险地区居住、旅游史及与新冠肺炎确诊者有密切接触史者； 5) 存在研究者判断为有临床意义的心脑血管、肝脏、肾脏、内分泌、代谢、消化道、血液系统、呼吸系统、恶性肿瘤、精神异常等病史或上述疾病者； 6) 既往存在以下相关症状或体征者：手术、牙科治疗后出血过多；重度或长期月经出血；尿血、便血、黑便；或其他有凝血功能障碍或出血倾向的疾病者； 7) 在筛选前6个月内有过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 8) 体格检查、生命体征、实验室检查、心电图、胸部影像学检查结果研究者判断有临床意义者； 9) 乙型肝炎表面抗原阳性、或丙型肝炎抗体阳性、或人免疫缺陷病毒抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体阳性； 10) 妊娠或哺乳期妇女，或在研究期间或研究结束后3个月内有妊娠计划的男性或女性受试者； 11) 研究给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；研究给药前30天内使用过短效避孕药者； 12) 研究给药前4周内使用过影响肝药酶的药物（如CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑等）、单胺氧化酶抑制剂及相似特性的药物（如呋喃唑酮等）、三环类抗抑郁药、？-肾上腺素受体阻滞剂（包括滴眼剂）或激动剂、抗组胺药、利尿剂等）； 13) 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； 14) 研究给药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者； 15) 筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者，或烟检阳性者及入选后试验期间不能接受禁烟者； 16) 筛选前6个月内每周饮酒超过14个标准单位，或酒精呼气检测结果阳性者以及入选后试验期间不能接受禁酒者； 17) 筛选前1年内有药物滥用史（如大麻、氯胺酮等），或药物滥用尿液筛查结果阳性； 18) 筛选前3个月内参加了其他临床试验者； 19) 筛选前3个月内献血或失血≥400mL，或计划在研究期间献血者； 20) 研究者认为其他不适宜参加试验的情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京世纪坛医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100038

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评8条
    • 中国临床试验2条
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