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    【CTR20181442】那格列奈片的人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181442

    试验状态

    已完成

    药物名称

    那格列奈片

    药物类型

    化药

    规范名称

    那格列奈片

    首次公示信息日的期

    2018-11-02

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。

    试验通俗题目

    那格列奈片的人体生物等效性试验

    试验专业题目

    单中心、随机开放、双周期双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服那格列奈片的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 以Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte. Ltd生产的那格列奈片(规格：120mgg，商品名：Starlix®)为参比制剂，以江苏德源药业股份有限公司生产的那格列奈片(规格：120mg)为受试制剂，来评价空腹及餐后条件下的生物等效性。 次要目的： 在研究过程中，通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况评估那格列奈片的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 72  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-08-15

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.18周岁及以上的健康男性和女性受试者；

    排除标准

    1.经研究者判断受试者存在有临床意义的异常情况(包括12导联心电图、生命体征、实验室检查和体格检查异常)，或者有心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统及精神异常等疾病；

    2.有药物或食物过敏史者，或已知对于研究药物活性成分或辅料过敏者；

    3.乳糖不耐受或吸收不良者，或患有影响乳糖吸收的疾病者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110000

    联系人通讯地址
    那格列奈片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验10条
    全球上市
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