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    【CTR20202284】HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20202284

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    HR-18042片

    药物类型

    化药

    规范名称

    HR-18042片

    首次公示信息日的期

    2020-11-25

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    中重度急性疼痛

    试验通俗题目

    HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究

    试验专业题目

    评价HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222047

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价不同剂量HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性，探索最佳给药剂量；以阳性药物和安慰剂为对照，评价HR18042片用于阻生齿拔除术后镇痛的安全性和药代动力学/药效动力学特征。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 180 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2020-12-10

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.18周岁≤年龄≤75周岁；

    排除标准

    1.使用除方案规定外的的麻醉或镇痛药；

    2.使用非甾体类抗炎药；

    3.使用单胺氧化酶抑制剂、三环类抗郁药、选择性 5-羟色胺再摄取抑制等；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西口腔医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041

    联系人通讯地址
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