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    【ChiCTR2300067793】脓毒性休克早期复苏期间左心室-动脉耦联变化表型分析及其与预后关系

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300067793

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-01-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    感染性休克

    试验通俗题目

    脓毒性休克早期复苏期间左心室-动脉耦联变化表型分析及其与预后关系

    试验专业题目

    脓毒性休克早期复苏期间左心室-动脉耦联变化表型分析及其与预后关系

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    315000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察L脓毒性休克早期复苏期间的左心室动脉耦联变化表型与的临床预后的关系。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化设计

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    浙江省医药卫生科技计划

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合《脓毒症及脓毒性休克定义-第三版国际共识》对脓毒性休克的诊断标准； 2.年龄≥18岁且<90岁； 3.经本人或家属知情同意并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.不可复苏的临终状态（如难治性休克）或预计 24小时内死亡； 2.主动脉瓣膜病变、主动脉瓣膜置换术后等影响测量的情况； 3.超声显像差或不耐受超声心动图检查； 4.ECMO、IABP或心脏起搏器等影响心室动脉耦联评估的心脏辅助装置； 5.无中心静脉导管或有创动脉压监测； 6.脓毒性休克诊断时正发生房颤。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国科学院大学宁波华美医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    315000

    联系人通讯地址

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