2. tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20150861】布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价

    基本信息
    登记号

    CTR20150861

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    布洛芬注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    布洛芬注射液

    首次公示信息日的期

    2016-01-04

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    适用于成人缓解轻至中度疼痛以及作为阿片类止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛。

    试验通俗题目

    布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价

    试验专业题目

    评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行安慰剂对照、多中心临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    571127

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以自控镇痛泵（吗啡）为基础治疗，采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验设计，评价布洛芬注射液400mg~800mg辅助治疗术后中、重度疼痛的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 420 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.18~70周岁的住院患者，男女不限；

    排除标准

    1.体重≤40kg 患者；

    2.妊娠或哺乳期妇女；

    3.正在使用华法林、锂制剂、联合使用ACEI和利尿剂者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华中科技大学同济医学院附属同济医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    420100

    联系人通讯地址
    布洛芬注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评171条
    • 中国临床试验73条
    全球上市
    • 中国药品批文12条
    • 中国台湾药品1条
    市场信息
    • 药品招投标2086条
    • 药品集中采购7条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告3条
    • 药品广告3条
    一致性评价
    • 一致性评价9条
    • 仿制药参比制剂目录9条
    • 中国上市药物目录3条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息64条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码22条
    点击展开

    华中科技大学同济医学院附属同济医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    布洛芬注射液相关临床试验

    更多

    同适应症药物临床试验

    更多