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    【CTR20231319】注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20231319

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    注射用A型肉毒毒素

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用A型肉毒毒素

    首次公示信息日的期

    2023-05-29

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态

    试验通俗题目

    注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验

    试验专业题目

    注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    730046

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价注射用A型肉毒毒素(衡力®)对于改善痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期治疗的安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 192 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2023-05-09

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.已完成双盲研究(方案编号:HengLi007)的第12周访视或因非安全性原因而提前退出双盲研究的受试者,无任何重大安全性方案违背,且无任何仍在持续的不良反应(经研究者评估认为若受试者在本开放性扩展研究中继续接受注射用A型肉毒毒素治疗,不会增加受试者的安全性风险);2.充分了解试验内容,自愿参加试验,受试者监护人书面签署知情同意书;对于年龄≥8周岁的未成年受试者,当受试者有能力做出同意时,还需要由受试者本人签署知情同意;3.妊娠试验阴性(仅适用于月经初潮后的女性受试者,尿妊娠或血妊娠试验均可);

    排除标准

    1.已知对研究药物及其成份过敏者;

    2.注射部位存在感染或皮肤病变;

    3.被研究的肢体炎症明显,限制关节活动;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210000

    联系人通讯地址
    注射用A型肉毒毒素的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评146
    • 全球临床试验8
    • 中国临床试验71
    全球上市
    • 中国药品批文10
    市场信息
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    • 政策法规数据库23
    • 企业公告5
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息46
    合理用药
    • 药品说明书11
    • 医保目录8
    • 医保药品分类和代码7
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