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    【ChiCTR2500102436】盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的单臂、多中心、前瞻性、II 期临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102436

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    嗜铬细胞瘤/副神经节瘤

    试验通俗题目

    盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的单臂、多中心、前瞻性、II 期临床研究

    试验专业题目

    盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的单臂、多中心、前瞻性、II 期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察和评价盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的疗效与安全性

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    安罗替尼和贝莫苏拜单抗药物均由正大天晴公司免费提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    22

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2029-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者自愿参加本次研究，签署知情同意书； 2.患者年龄≥18 岁且≤75 岁； 3.ECOG 评分≤2 分；预计生存期≥6 个月； 4.病理学诊断为晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤：包括临床 IV 期无法手术切除、术后复发或转移性的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤； 5.不愿意或不适合化疗和核素治疗。 6.至少具有一个可测量病灶（RECIST 1.1）； 7.主要器官功能良好，实验室检查指标满足： 血常规检查： （1）血红蛋白（HB）≥ 90g/L(5.6 mmol/L)； （2）绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L；白细胞总数≥3.5×10^9/L； （3）血小板（PLT）≥ 80×10^9/L； 血生化检查： （1）谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤2.5 × ULN（肝转移/骨转移者≤5 × ULN；肿瘤骨转移者≤5 ULN）； （2）血清总胆红素（TBIL）≤1.5 × ULN； （3）血清肌酐Cr≤1.5×ULN或肌酐清除率≥60 ml/min；血尿素氮(BUN) ≤2.5 ×正常值上限(ULN)； （4）白蛋白(ALB) ≥30 g/L； 凝血功能检查： （1）活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤ 1.5×ULN ； （2）育龄妇女在入组前必须确认非妊娠状态，所有入组受试者（不论男性或女性）均应在整个治疗期间及治疗结束后 4 周内采取充分的避孕措施； （3）受试者自愿加入本研究，愿意返院接受随访，依从性好； 心肌酶和心脏射血分数正常。；

    排除标准

    1.已知对盐酸安罗替尼胶囊、贝莫苏拜单抗活性成分或任何辅料有过敏反应； 2.入组前接受抗肿瘤单克隆抗体或其他研究药物治疗；既往曾接受过其他抗 PD-1 单抗治疗或其他针对 PD-1／PD-L1 的药物治疗； 3.既往使用过盐酸安罗替尼胶囊或其他抗血管生成药物，如舒尼替尼、贝伐珠单抗等； 4.患者正在使用免疫抑制剂或全身激素治疗以达到免疫抑制目的（剂量大于 10mg／天泼尼松或其他等效激素），并于入组前 2 周内仍在使用； 5.患者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史；有未能控制良好的心脏临床症状或疾病； 6.患者先天或后天免疫功能缺陷； 7.入组前 4 周内有消化道穿孔史或开放性活检史；≥CTCAE 3 级的任何出血事件、存在未愈合创口、溃疡或骨折； 8.入组前 6 月内发生过动／静脉血栓事件，如心血管-脑血管以外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓（因前期化疗行静脉置管引发静脉血栓经研究者判断已痊愈者除外）及肺栓塞等；不稳定型心律失常、因不稳定型心绞痛或心肌 9.梗死入院行心脏血管成形术或冠脉搭桥手术； 10.有活动性出血或出血倾向者； 11.校正 QT 间期＞ 480msec；如果患者存在 QT 间期延长，但研究者研究评估延长的原因为心脏起搏器（且无心脏其他异常），需要与申办方研究医师讨论后决定患者是否为适合入组研究； 12.怀疑患有其他原发癌的患者；研究前 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者（充分治疗的原位宫颈癌或皮肤癌，如基底细胞癌、鳞状细胞癌或非黑色素瘤性皮肤癌等除外）； 13.合并疾病/病史： （1）入组前 3 个月内出现临床显著的咯血（每日咯血大于 50ml）；或显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡、基线期大便潜血及以上，或患有脉管炎等； （2）高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥150 mmHg或者舒张压≥100mmHg）；随机前 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA 2 级以上心功能不全、有临床意义的室上性或室性心律失常以及症状性充血性心力衰竭； （3）间质性肺病、非感染性肺炎或无法控制的系统性疾病（如：糖尿病控制不良(空腹血糖(FBG)＞10mmol/ L)、肺纤维化和急性肺炎等）； （4）肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析； （5）肝硬化、失代偿性肝病、活动性肝炎（乙型肝炎，定义为 HBV-DNA≥ 500 IU/ml；丙型肝炎，定义为 HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）或慢性肝炎需要抗病毒治疗； （6）首次研究用药前 28 天内减毒活疫苗接种史或者预计研究期间行减毒活疫苗接种； （7）人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）；合并乙肝和丙肝共同感染； （8）首次给药前 4 周内存在重度感染，包括但不限于需住院治疗的菌血症、重症肺炎等；首次给药前 2 周内存在需使用系统抗生素治疗的CTCAE≥2 级的活动性感染，或在筛选期间/首次给药前出现不明原因的发热>38.5°C（经研究者判断，因肿瘤原因导致的发热可入组）；给药前 1 年内有活动性结核感染证据； （9）随机前 28 天之内进行过大手术（因诊断需要进行的组织活检和经外周静脉穿刺置入中心静脉导管操作[PICC]或输液港(PORT)是允许的）； （10）既往接受过或准备接受同种异体骨髓移植或实体器官移植的受试者； （11）周围神经病变≥2 级者；活动性的脑转移、癌性脑膜炎、脊髓压迫患者，或筛选时影像学 CT 或 MRI 检查发现脑或软脑膜的疾病（入组前 14 天已完成治疗且症状稳定的脑转移患者可以入组，但需经颅脑MRI、CT 或静脉造影评价确认为无脑出血症状）； （12）具有明显影响口服药物吸收的因素，如无法吞咽、慢性腹泻、存在具有显著临床意义的肠梗阻。 14.妊娠期、哺乳期、计划在研究期间妊娠的女性受试者或有生育能力但不愿采取适当避孕措施的男性或女性。 15.存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为（15）不适合参与本研究的患者； 16.脑转移患者； 17.影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或随访中判断肿瘤极有可能侵犯重要血管并造成致死性出血； 18.正在使用与盐酸安罗替尼胶囊/贝莫苏拜单抗相互拮抗作用的药物；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学肿瘤防治中心

    研究负责人电话
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