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- GLP-1
CTR20220187
主动终止（综合评估安全性和有效性）
重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液
治疗用生物制品
FS-1502注射液
2022-01-30
企业选择不公示
RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌
FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究
一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征
200233
主要目的: 评价连续静脉滴注 FS-1502 单药在 RAS/BRAF 野生型 HER2阳性晚期结直肠癌患者中的疗效。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 50 ；
国内: 22 ；
2022-06-28
/
否
1.≥18 岁，性别不限；
登录查看1.开始给药前14 天或5 个半衰期内（以时间短者为准）接受过化疗，小分子靶向治疗，放疗等；开始给药前 4 周内接受过大手术治疗、肿瘤免疫治疗、单抗类抗肿瘤药物治疗的患者；
2.开始给药前4 周或5 个药物半衰期内（以时间短者为准），参加过其他临床试验的患者；
3.曾接受抗 HER2 抗体偶联药物（T-DM1，DS-8201a 等）治疗后进展的患者；
登录查看哈尔滨医科大学附属肿瘤医院;复旦大学附属中山医院
150081;200032
药品研发- 中国药品审评4条
- 中国临床试验7条
市场信息- 企业公告1条
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院;复旦大学附属中山医院的其他临床试验
上海复星医药产业发展有限公司的其他临床试验
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- 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价Opicapone在左旋多巴/多巴胺脱羧酶抑制剂治疗后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病患者中的有效性和安全性的临床研究
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同适应症药物临床试验
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