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【ChiCTR2000038175】瑞格非尼联合PD-1单抗和GM-CSF用于二线及以上治疗失败的晚期MSS肠癌的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000038175

试验状态

正在进行

药物名称

瑞戈非尼

药物类型

化药

规范名称

瑞戈非尼

首次公示信息日的期

2020-09-12

临床申请受理号

/

靶点
适应症

晚期结直肠癌

试验通俗题目

瑞格非尼联合PD-1单抗和GM-CSF用于二线及以上治疗失败的晚期MSS肠癌的临床研究

试验专业题目

瑞格非尼联合PD-1单抗和GM-CSF用于二线及以上治疗失败的晚期MSS肠癌的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察治疗对免疫治疗的客户缓解率、不良反应和患者生存的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

病理或细胞学证实的恶性实体肿瘤； 曾行或拟行免疫治疗用于晚期结直肠癌； 筛选条件：瑞格非尼+PD-1/PD-L单抗联合GM-CSF免疫治疗。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
瑞戈非尼的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评71条
  • 全球临床试验283条
  • 中国临床试验92条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品3条
  • 中国药品批文13条
  • 美国NDC目录1条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 日本药品1条
  • 英国药品2条
  • 德国药品2条
  • 法国药品1条
  • 中国香港药品1条
  • 中国台湾药品1条
市场信息
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  • 药品集中采购6条
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  • 企业公告2条
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一致性评价
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  • 日本橙皮书1条
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生产检验
  • 境内外生产药品备案信息25条
合理用药
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医疗器械
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