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【CTR20251507】颏下脂肪评分量表的制作

基本信息
登记号

CTR20251507

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

NA

药物类型

/

规范名称

NA

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善

试验通俗题目

颏下脂肪评分量表的制作

试验专业题目

美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表（CR-SMFRS）在中国的有效性和适用性，并制作中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表（CR-SMFRS）

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 120 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁，中国男性或女性；

排除标准

1.下面部、颈部及照相区域的肩部有明显先天或外伤畸形；

2.下面部、颈部及照相区域的肩部有明显组织缺损或瘢痕；

3.下面部、颈部及照相区域的肩部有纹身、穿孔、或其他明显的个人特征；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100032

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发552条
  • 中国药品审评319条
  • 全球临床试验380条
  • 中国临床试验308条
  • 美国USAN名称17条
  • 药物INN名称2条
全球上市
  • 美国FDA批准药品9条
  • 中国药品批文67条
  • 美国NDC目录57条
  • 欧盟互认程序药品44条
  • 日本药品496条
  • 德国药品48条
  • 法国药品1条
  • 中国香港药品4条
  • 中国台湾药品17条
市场信息
  • 药品招投标3701条
  • 药品集中采购10条
  • 政策法规数据库8条
  • 企业公告8条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录3条
  • 美国橙皮书9条
  • 日本橙皮书108条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息60条
  • 少数民族药6条
合理用药
  • 药品商品名查询2条
原料药
  • 美国DMF注册30条
  • 日本MF注册2条
医疗器械
  • 中国上市医疗器械86条
  • 中国上市医疗器械（历史）1条
  • 日本上市医疗器械26条
  • 中国器械审评10条
  • 全球医疗器械说明书与标签1451条
  • 器审首次注册2条
  • 欧盟医疗器械唯一标识29条
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