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    【ChiCTR2300075933】产妇侧卧位与坐位椎间隙后复合体超声观测比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300075933

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    困难椎管内穿刺

    试验通俗题目

    产妇侧卧位与坐位椎间隙后复合体超声观测比较

    试验专业题目

    产妇侧卧位与坐位椎间隙后复合体超声观测比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过超声观测产妇侧卧位与坐位时椎间隙后复合体超声的暴露情况

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    安徽省妇幼保健院研究项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-20

    试验终止时间

    2024-09-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.孕周>=37周； 2.ASAⅠ～Ⅲ级。；

    排除标准

    1.脊柱畸形或脊柱手术史； 2.脊柱皮肤破损或感染； 3.拒绝配合者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽省妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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