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- GLP-1
CTR20222490
进行中（招募完成）
阿替利珠单抗注射液
治疗用生物制品
阿替利珠单抗注射液
2022-09-26
企业选择不公示
晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌
Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌治疗
一项Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗的局部晚期不可切除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂II 期研究
200120
评价Tiragolumab+阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗未携带表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）易位或c-ros 肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1）重排的既往未经治疗的局部晚期不可切除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 43 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-11-28
/
否
1.签署知情同意书；2.签署知情同意书时年龄≥18岁；3.既往未接受过针对局部晚期不可切除或转移性NSCLC 的系统性治疗；4.血液学和终末器官功能良好；5.ECOG 体能状态为0 或1；
登录查看1.存在EGFR基因敏感突变或ALK基因融合或ROS1 基因融合的非鳞状NSCLC患者 鳞状NSCLC 患者；2.目前正在接受HBV 或HCV 的抗病毒治疗；3.软脑膜疾病；4.开始研究治疗前4周内发生重度感染；5.筛选时患有活动性Epstein-Barr 病毒（EBV）感染的患者和已知或疑似慢性活动性EBV 感染的患者；6.接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗PD-1、抗PDL1和抗TIGIT治疗性抗体；
登录查看中国医学科学院肿瘤医院
100021
药品研发- 中国药品审评107条
- 全球临床试验9条
- 中国临床试验54条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标113条
生产检验- 境内外生产药品备案信息10条
合理用药- 药品说明书7条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询2条
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