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【ChiCTR2100052429】盐酸多柔比星脂质体用于乳腺癌新辅助治疗：一项前瞻性、真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100052429

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸多柔比星脂质体注射液+环磷酰胺+多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗/多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗

药物类型

/

规范名称

盐酸多柔比星脂质体注射液+环磷酰胺+多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗/多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗

首次公示信息日的期

2021-10-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

盐酸多柔比星脂质体用于乳腺癌新辅助治疗：一项前瞻性、真实世界研究

试验专业题目

盐酸多柔比星脂质体注射液+环磷酰胺序贯多西他赛联合曲妥珠单抗及帕妥珠单抗方案对比多西他赛+卡铂联合曲妥珠单抗及帕妥珠单抗方案用于HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗的前瞻性真实世界临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

评价聚乙二醇化脂质体多柔比星+环磷酰胺序贯多西他赛联合曲妥珠单抗及帕妥珠单抗（PLD+C+HP序贯THP）方案对比多西他赛+卡铂联合曲妥珠单抗及帕妥珠单抗（TCbHP）方案新辅助治疗HER-2阳性乳腺癌的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

石药集团欧意药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，且≤65周岁的女性患者，对于绝经前及围绝经期患者要求妊娠试验（-），并承诺治疗期间采取可靠的避孕手段； 2.经组织病理学确诊的乳腺癌患者，免疫组化法检测HER-2结果为+++，或FISH法检测：提示HER-2基因扩增； 3.临床分期II-IIIC期； 4.确诊后未接受过任何抗肿瘤治疗，并且患者有条件进行新辅助治疗后的手术治疗； 5.入组前行腹部超声、头颅和胸部CT以及全身骨扫描检查未发现远处转移； 6.依据实体瘤的疗效评价标准（RECIST）1.1版，具有至少一个可评估的靶病灶； 7.ECOG PS评分：0-1分； 8.美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为I级； 9.心电图无心肌缺血表现，超声心动图LVEF > 55%，心脏标志物：心肌肌钙蛋白（cTnI）和脑利钠肽（BNP）检测值在正常值范围内； 10.主要器官功能正常，即符合下列标准： 白细胞≥3.5×10 9 /L，中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板≥100×10^9 /L；血红蛋白≥10g/dL；血肌酐≤1.5×正常值的上限（ULN）；天门冬氨酸转氨酶（AST）≤2.5×ULN；丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5×ULN；总胆红素≤1.5×ULN； 11.患者能够理解研究流程，自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

1.怀孕期、哺乳期患者，研究期间拒绝采取有效避孕措施的育龄女性；由疾病引起的外周神经系统障碍者或有明显精神障碍及中枢神经系统障碍史者； 2.可能会影响研究治疗或研究结果评估的严重或未控制的感染，包括但不限于：人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性等； 3.已知对研究药物的活性成份或其它成份过敏或有手术禁忌症者； 4.除了治愈的皮肤基底细胞癌及治愈的宫颈原位癌外，其它癌症无病期少于5年； 5.经研究者判断，新辅助治疗期间，需要接受其它抗肿瘤治疗（卵巢功能抑制剂除外）； 6.正在参加或一个月内参加其他临床试验的患者； 7.IV期（转移性）乳腺癌。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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