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    【ChiCTR2500103551】肾移植术后患者眼部并发症临床观察及分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103551

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肾移植受者干眼症

    试验通俗题目

    肾移植术后患者眼部并发症临床观察及分析

    试验专业题目

    肾移植术后患者眼部并发症临床观察及分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究收集肾移植受者干眼症及视网膜血流的相关指标，旨在探讨肾移植术后眼部并发症的发生率及其相关因素，从而更好地监测肾移植术后患者干眼症及其他眼部并发症的发生，并探索用于肾移植受者预后评估的眼部生物标志物。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-25

    试验终止时间

    2025-04-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    正常对照组： 1. 年龄 18-70 周岁； 2.签署知情同意书，自愿接受并配合治疗。 肾移植术后组： 1.年龄 18-70 周岁； 2. 肾移植术后>6 个月 3. 签署知情同意书，自愿接受并配合治疗。；

    排除标准

    1.眼部疾病史：因角膜混浊、晚期白内障或玻璃体积血导致屈光介质混浊而致黄斑 OCTA 扫描成像质量差；玻璃体切除术、视网膜激光光凝术后、抗 VEGF 药物应用后的患者 2.近一周使用眼药水（如：抗生素滴眼液、泪液替代品等） 3. OCTA 图像质量＜20db 4. 神经退行性疾病史 5. 检查欠合作 6. 移植肾失功及再次接受透析患者 7. 多次肾移植及多器官移植患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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