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    【ChiCTR2500102366】靶向α-synuclein PET显像在多系统萎缩诊断中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102366

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    多系统萎缩

    试验通俗题目

    靶向α-synuclein PET显像在多系统萎缩诊断中的应用

    试验专业题目

    靶向α-synuclein PET显像在多系统萎缩诊断中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在应用靶向α-synuclein PET研究技术,探究MSA患者α-syn病理负荷和空间分布特征,评估其作为MSA疾病诊断分型,疾病严重程度和预后生物标志物的价值。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2026-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.MSA组: 1)年龄>35岁,性别不限; 2)根据2022年MDS MSA诊断标准,符合临床确诊的MSA和临床很可能的MSA; 3)自愿参加此项研究,并签署知情同意书。 2.HC组: 1)年龄、性别等基本情况与MSA队列人群相匹配; 2)自愿参加此项研究,并签署知情同意书。;

    排除标准

    1.怀孕或哺乳期; 2.有MRI检查禁忌症或无法配合完成神经影像检查; 3.既往有其它神经系统疾病病史,或神经影像检查存在其它无法用MSA解释的颅内器质性病变,如癫痫、创伤、肿瘤或高级别脑白质变性(Fazekas 2级及以上)等; 4)酒精或药物滥用史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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