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【ChiCTR2300072443】髋部骨折患者不同入路髂筋膜阻滞的镇痛区域及效果对比

基本信息
登记号

ChiCTR2300072443

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

髋部骨折患者不同入路髂筋膜阻滞的镇痛区域及效果对比

试验专业题目

髋部骨折患者不同入路髂筋膜阻滞的镇痛区域及效果对比

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对临床实施髂筋膜阻滞的患者进行观察比较，对比腹股沟韧带上入路和腹股沟韧带下入路两种不同操作方法的骼筋膜间隙阻滞对于髋部骨折患者术中及术后镇痛效果及所牵涉神经的阻滞区域镇痛效果，探讨更加优势的髂筋膜阻滞方法。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

根据病人知情同意选择不同的麻醉方式，根据麻醉方式入组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合髋部骨折临床诊断标准者； 2.均符合手术治疗适应证者，ASA分级I～Ⅲ级； 3.患者年龄在18～80岁之间； 4.知晓研究内容并签署知情同意书。；

排除标准

1.长期使用镇痛药物，既往有阿片类药物和局麻药过敏史，不能耐受本研究中使用的任何药物，外周神经病变者； 2.髂筋膜间隙阻滞操作区域感染或恶性肿瘤或凝血功能异常有出血倾向者； 3.髋关节置换术二次手术或翻修术者； 4.合并严重心、肝、肾功能异常者及精神异常者； 5.BMI>28kg/m2的患者； 6.有精神疾病史或难以理解不能配合交流及听力障碍者； 7.不同意加入本研究并拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属漳州市医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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