1. tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500101053】经皮冠状动脉介入术后患者门诊居家结合的II期运动康复方案的构建及验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101053

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠心病

    试验通俗题目

    经皮冠状动脉介入术后患者门诊居家结合的II期运动康复方案的构建及验证

    试验专业题目

    经皮冠状动脉介入术后患者门诊居家结合的II期运动康复方案的构建及验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建基于询证护理理论指导下的的门诊居家结合的II期运动康复方案,并对方案的效果进行临床验证

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    本试验计算机生成随机数字表。随机数字由独立数据管理员导入中央随机系统,研究者根据系统分配结果将受试者纳入干预组(门诊居家结合康复)或对照组(常规康复)。

    盲法

    盲法:患者符合条件并签署知情同意书后,康复医生对患者实施 CPET 评估,一名经过培训考核合格的评估员进行基线评估,患者分组对评估员设盲。患者根据基线评估顺序被分配编号,对应一个随机数字。由于面对面实施治疗、微信群监督运动的特点,患者及干预者无法设盲,故该研究为评估者单一设盲。一旦数据揭盲,不再进行其他统计分析。

    试验项目经费来源

    上海市东方医院护理部

    试验范围

    /

    目标入组人数

    39

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.成功进行冠状动脉介入手术,长期居住在上海市的居民; 2.近期无明显心绞痛发作; 3.年龄≥18岁; 4.术后血流动力学稳定; 5.根据运动过程中发生心血管事件的危险分层为中低危的患者; 6.无出血、血栓形成、植入支架再狭窄及闭塞等术后并发症; 7.签署知情同意书。;

    排除标准

    1.伴有未控制的严重心律失常、高血压及糖尿病; 2.NYHA心功能分级为IV级; 3.患有骨关节、肌肉、神经系统疾病,不能配合运动评估及治疗; 4.患有全身严重器质性疾病及电解质紊乱; 5.患有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病等影响呼吸功能的胸肺部疾病。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市东方医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    上海市东方医院的其他临床试验

    更多

    上海市东方医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯