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    【CTR20200793】QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究

    基本信息
    登记号

    CTR20200793

    试验状态

    已完成

    药物名称

    QL-1604注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    QL-1604注射液

    首次公示信息日的期

    2020-10-20

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    实体瘤

    试验通俗题目

    QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究

    试验专业题目

    QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    250100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察QL1604单药治疗对晚期实体瘤患者的初步疗效。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 100 ；

    实际入组人数

    国内: 71  ；

    第一例入组时间

    2020-07-20

    试验终止时间

    2023-12-27

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄为 18－75周岁（含界值）；2.性别：男女不限；3.ECOG体能评分为 0～1 分；4.预计生存期不少于 12 周；5.患者应至少有一个可测量病灶存在（RECIST 1.1）；6.组织细胞学证实的、标准治疗失败或缺乏有效治疗方法（肿瘤免疫治疗除外）的晚期恶性肿瘤患者；7.任何与既往抗肿瘤治疗相关的毒性必须已经恢复至≤1级；8.育龄期女性患者在研究入组前的 7 天内血清或尿 HCG 检查必须为阴性，且必须为非哺乳期；9.理解并自愿签署知情同意；

    排除标准

    1.受试者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史；2.受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达到免疫抑制目的；3.受试者有脑膜转移，或脑转移；4.已知受试者既往对大分子蛋白制剂，或已知对任何QL1604组成成分过敏；5.单次注射试验药物前3个月内患有任何有临床意义的心脑血管疾病；6.存在NCI-CTCAE 5.0 ≥2 级的心律失常，≥2 级的心力衰竭，任何分级的心房纤颤，或有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者；7.先前接受放疗、化疗、激素治疗、手术或分子靶向治疗，在治疗完成后，研究用药前不足 4 周的受试者；8.受试者有活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明的发热>38.5 度；9.活动性乙型病毒性肝炎或丙型病毒性肝炎；10.有感染人类免疫缺陷病毒病史；11.受试者正在参加其他临床研究或距离前一项临床研究用药结束时间不足？ 4 周；12.受试者接种过抗肿瘤活疫苗，或曾经接受过抗肿瘤免疫检查点抑制剂治疗；13.受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；14.既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；15.筛选前 3 年内患有其他恶性肿瘤史的患者；16.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病；17.根据研究者的判断，可能增加研究相关的风险、可能干扰对研究结果的解释、或研究者和/或申办者认为不适合入组的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南昌大学第一附属医院;复旦大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    330006;201318

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验6条
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