tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

医药数据查询

生物医药全产业链数据服务平台

企业版官网

掌上数据

打开微信扫一扫

数据开放平台

产品矩阵

首页

个人版

企业版

高校版

摩熵咨询

咨询服务

资源大厅

资讯

摩熵原创

摩熵视野

会议会展

市场洞察

临床进展

投融资

关于我们

请输入关键词

历史搜索

热门搜索

GLP-1

【CTR20251413】依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺癌III期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20251413

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

依沃西单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

依沃西单抗注射液

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

转移性胰腺癌

试验通俗题目

依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺癌III期临床研究

试验专业题目

依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的随机、对照、多中心III期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

528400

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：对比依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117和安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的总生存期（OS）。次要目的：对比依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117和安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺癌由研究者基于RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和至缓解时间（TTR）。对比依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117和安慰剂联合化疗的安全性和耐受性。评价依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117治疗时的药代动力学（PK）特征。评价依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117治疗时的免疫原性特征。描述依沃西单抗和化疗联合AK117或不联合AK117一线治疗转移性胰腺癌的OS, 研究者基于RECIST v1.1评估的PFS、ORR、DCR、DoR和TTR。探索性目的：探索受试者肿瘤组织中与研究药物抗肿瘤活性相关的潜在生物标志物。对比依沃西单抗和化疗联合或不联合AK117和安慰剂联合化疗的健康相关生活质量（HRQoL）。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 999 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署书面知情同意书。；2.入组时年龄 ≥ 18周岁且 ≤ 75周岁，男女均可。；3.东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1。；4.预期生存期≥3个月。；5.经组织学或细胞学证实的胰腺导管腺癌（PDAC）。；6.既往未接受过针对转移性PDAC的系统性抗肿瘤治疗。；7.根据 RECIST v1.1 至少有一个可反复准确测量的病灶。；8.良好的器官功能。；9.具有生育能力的女性受试者必须在首次给药前3天内进行尿液或血清妊娠检查（如尿液妊娠检查结果不能确认为阴性，需进行血清妊娠检查，以血清妊娠结果为准），且结果为阴性。如具有生育能力的女性受试者与未绝育的男性伴侣发生性行为，该受试者必须自筛选开始采取可接受的避孕方法，且必须同意在研究药物末次给药后的120天内持续使用采用避孕方法；关于在此时间点后是否停止避孕，应与研究者讨论。；10.如未绝育的男性受试者与具有生育能力的女性伴侣发生性行为，该受试者必须自筛选开始至末次给药后的第120天采取有效的避孕方法；关于在此时间点后是否停止避孕，应与研究者讨论。；11.受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求。；

排除标准

1.组织学或细胞学病理证实为其他病理类型或合并其余病理类型分化。；2.存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。；3.显著临床意义的胃肠道疾病。存在活动性或既往有明确的炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎）病史。；4.受试者在入组前5年内患有其他恶性肿瘤。；5.在首次给药前30天内进行过重大外科手术或发生严重外伤，或在首次给药后的30天内有重大外科手术计划者；在首次给药前3天内进行过较小的局部手术。；6.当前存在未得到控制的合并疾病。；7.有严重出血倾向或凝血功能障碍病史。；8.既往存在心肌炎、心肌病、恶性心律失常病史。；9.首次给药前1个月内发生慢性阻塞性肺病急性加重。；10.非恶性肿瘤导致的局部或全身性疾病，或肿瘤继发的疾病或症状，并可导致较高医学风险和/或生存期评价的不确定性。；11.首次给药前2周内针对非靶病灶进行了姑息性局部治疗；首次给药前2周内接受过非特异性免疫调节治疗（如白介素、干扰素、胸腺肽、肿瘤坏死因子等，不包括用于治疗血小板减少的IL-11）；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药。；12.既往抗肿瘤治疗毒性未缓解。；13.已知对任何研究药物的任何成分过敏。；14.患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病。；15.当前存在活动性乙型肝炎受试者；活动性的丙型肝炎受试者。；16.存在免疫缺陷病史；HIV抗体检测阳性者；当前正在长期使用系统性皮质类固醇激素或其他免疫抑制剂。；17.已知存在活动性肺结核（TB），怀疑有活动性TB的受试者，需结合胸部影像学检查、痰液以及通过临床症状和体征排除；已知的活动性梅毒感染。；18.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。；19.既往或当前存在需要系统性糖皮质激素治疗的非感染性肺炎/间质性肺疾病。；20.首次给药前4周内发生严重感染。；21.在首次给药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。；22.已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史。；23.妊娠期或哺乳期女性。；24.同时入组另一项临床研究。；25.既往或当前存在任何疾病、治疗、实验室检查异常，可能会混淆研究结果，影响受试者全程参与研究，或参与研究可能不符合受试者的最佳利益。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址

依沃西单抗注射液的相关内容