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【CTR20180858】苯磺酸氨氯地平片（5mg）生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20180858

试验状态

已完成

药物名称

苯磺酸氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸氨氯地平片

首次公示信息日的期

2018-07-09

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2.冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s 或变异型心绞痛）。 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

试验通俗题目

苯磺酸氨氯地平片（5mg）生物等效性研究

试验专业题目

苯磺酸氨氯地平片（5 mg）受试药与对照药在健康受试者中的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

454950

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以原研公司辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片为参比制剂，以国药集团容生制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究来评价两种制剂空腹和餐后状态下的人体生物等效性；观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 52  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-08-06

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18~45周岁的中国健康男性或女性受试者；

排除标准

1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病史或现有上述系统疾病者或生理条件者；

2.筛选期坐位收缩压≥140mmHg或者≤90mmHg；坐位舒张压≥90mmHg或者≤60mmHg者；

3.筛选阶段至服用研究用药物前发生急性疾病或有合并用药；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京地坛医院;首都医科大学附属北京地坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

101313;101313

联系人通讯地址
苯磺酸氨氯地平片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评419条
  • 中国临床试验120条
全球上市
  • 中国药品批文83条
市场信息
  • 药品招投标8895条
  • 药品集中采购4条
  • 企业公告18条
  • 药品广告46条
一致性评价
  • 一致性评价68条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 参比制剂备案76条
  • 中国上市药物目录66条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息672条
合理用药
  • 药品说明书196条
  • 医保目录9条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码711条
  • 药品商品名查询11条
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