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    【CTR20140804】重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20140804

    试验状态

    已完成

    药物名称

    重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

    首次公示信息日的期

    2015-03-10

    临床申请受理号

    CXSL1100043

    靶点

    /

    适应症

    主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断

    试验通俗题目

    重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究

    试验专业题目

    对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230088

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价TB-PPD、特异性γ-IFN、EC变态反应原在健康受试者中接种卡介苗后的阴性符合率和阳转率;确定EC变态反应原的最适剂量。 观察TB-PPD、特异性γ-IFN检测、EC变态反应原在研究人群I中的阳性率,并评价三种检测方法的关联性;评价TB-PPD、特异性γ-IFN检测、EC变态反应原对研究人群II接种卡介苗后检测结果的关联性;评价EC变态反应原的安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 192 ;

    实际入组人数

    国内: 1044  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2015-09-11

    是否属于一致性

    入选标准

    1.研究人群Ⅰ的入选标准:;2.年龄18-65周岁,男女不限;

    排除标准

    1.患有以下严重疾病,如晚期肿瘤、糖尿病(空腹血糖≥13.6mmol/L)、慢性阻塞性肺病急性发作期、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等;

    2.有明显的癫痫、脑病及其他神经系统症状或体征者;或有癫痫、脑病及其他神经系统疾病发生高危倾向且不易控制者;

    3.有已知或可疑(或有高危发生可能)的免疫功能损伤或异常者,包括在3个月内接受糖皮质激素、免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的蛋白制剂或血液产品或血液成分者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者以及长期使用抗生素者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省疾病预防控制中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210009

    联系人通讯地址
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