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    【CTR20201959】SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20201959

    试验状态

    进行中(招募完成)

    药物名称

    SHR-1701注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    瑞拉芙普-α注射液

    首次公示信息日的期

    2020-10-10

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究

    试验专业题目

    SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201210

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估SHR-1701单药或者联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的客观缓解率和无事件生存率。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 122 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2020-11-20

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿加入本研究,签署知情同意书;

    排除标准

    1.组织学或细胞学确认的混合SCLC和NSCLC、大细胞神经内分泌癌以及肉瘤样癌;

    2.有恶性胸腔积液;

    3.既往接受过针对非小细胞肺癌的系统性抗肿瘤治疗;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510060

    联系人通讯地址
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