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      【ChiCTR2200061525】腕踝针干预TURP术后尿管相关膀胱不适效果观察

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200061525

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2022-06-27

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      前列腺增生

      试验通俗题目

      腕踝针干预TURP术后尿管相关膀胱不适效果观察

      试验专业题目

      腕踝针干预TURP术后尿管相关膀胱不适效果观察

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      缓解TURP术后CRBD相关症状

      试验分类
      试验类型

      随机抽样

      试验分期

      治疗新技术

      随机化

      用计算机生成随机数字，将患者分为腕踝针组和对照组各23例，将分组情况置于排有序号不透明密封的信封中。

      盲法

      操作前所有患者未使用过腕踝针，不了解针刺感觉，操作时不知道分组情况，操作后均采用不透明胶布固定针炳，每次留针24h。经过培训的研究员收集、处理数据且不知道患者的组别。

      试验项目经费来源

      河北省中医药管理局科研计划项目支持

      试验范围

      /

      目标入组人数

      23

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-07-01

      试验终止时间

      2022-09-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 诊断标准：参照《良性前列腺增生中西医结合诊疗指南》中的诊断标准； 2. 年龄≥60岁； 3. 国际前列腺症状评分(IPSS)≥15分； 4. 选择经尿道前列腺电切术； 5. 使用22FR一次性无菌导尿管； 6. 曾经未接受过针灸者； 7. 自愿参加本研究者。；

      排除标准

      1. 严重心肝肾疾病； 2. 沟通障碍； 3. 进针皮肤处有瘢痕、伤口、肿物不宜针刺者； 4. 资料不完善者； 5. 意识模糊、嗜睡者； 6. 既往行前列腺手术者； 7. 参与其他研究者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      河北省中医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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