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【CTR20251751】地屈孕酮片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251751

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

地屈孕酮片

药物类型

化药

规范名称

地屈孕酮片

首次公示信息日的期

2025-05-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症，用于辅助生殖技术中的黄体支持。

试验通俗题目

地屈孕酮片人体生物等效性试验

试验专业题目

地屈孕酮片在中国健康受试者中单剂量、两制剂、四周期、两序列、随机、开放、完全重复交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430206

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂地屈孕酮片（规格：10mg，四川科伦药业股份有限公司生产，武汉九珑人福药业有限责任公司提供）与参比制剂地屈孕酮片（商品名：达芙通®，规格：10mg，Abbott Biologicals B.V.生产，Abbott B.V.持证）在中国健康女性受试者体内的药代动力学，评价两制剂生物等效性。 次要研究目的 评价中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服受试制剂（T）地屈孕酮片和参比制剂（R）地屈孕酮片（达芙通®）后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-06-05

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康非妊娠女性；

排除标准

1.已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者，有晕针晕血史者；

2.育龄女性在计划研究给药前14天内有过无保护措施的性行为者；

3.妊娠期或哺乳期女性;；4.过敏体质：对2种或2种以上物质（食物、药物、花粉等）过敏，有特定过敏史（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对地屈孕酮片剂或其任一组成成分有过敏反应者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450003

联系人通讯地址
地屈孕酮片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评64条
  • 中国临床试验49条
全球上市
  • 中国药品批文8条
市场信息
  • 药品招投标1057条
  • 政策法规数据库4条
  • 企业公告4条
  • 药品广告16条
一致性评价
  • 一致性评价4条
  • 仿制药参比制剂目录15条
  • 中国上市药物目录4条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息16条
合理用药
  • 药品说明书25条
  • 医保目录26条
  • 医保药品分类和代码12条
  • 药品商品名查询20条
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