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    【ChiCTR2300068005】复方匹可硫酸钠对便秘患者肠道准备质量及腺瘤检出率的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300068005

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    复方匹可硫酸钠颗粒

    药物类型

    化药

    规范名称

    复方匹可硫酸钠颗粒

    首次公示信息日的期

    2023-02-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    便秘

    试验通俗题目

    复方匹可硫酸钠对便秘患者肠道准备质量及腺瘤检出率的研究

    试验专业题目

    复方匹可硫酸钠对便秘患者肠道准备质量及腺瘤检出率的研究:一项随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过比较复方匹可硫酸钠与复方聚乙二醇电解质散在便秘患者中的肠道准备质量、腺瘤检出率、患者耐受性的差异等指标，为便秘患者的肠道准备提供方向。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用SPSS函数组随机数功能生成随机数，再利用spss将进行分割，最终分为2组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    深圳市科技创新基金（JCYJ20210324113215040）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    110

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-02-05

    试验终止时间

    2024-02-05

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①满18周岁以上（含18岁），男女不限；②诊断为便秘者；③愿意接受结肠镜检测；④签署知情同意书。；

    排除标准

    ①完全性肠梗阻；②严重活动性出血性结肠病变患者；③肠穿孔；④腹膜炎；⑤腹腔动脉瘤；⑥妊娠期妇女；⑦拒绝做结肠镜或不能配合做结肠镜者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    暨南大学第二临床医学院（深圳市人民医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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