tyc7111cc太阳成集团

百奥赛图2021年系列学术沙龙 行业领域： 医药行业、生物医药研发 会议类型： 学术沙龙、研讨会 会议主题： 创新动物模型在生物医药研发中的应用与探讨 会议名称： 百奥赛图2021年系列学术沙龙 基本信息 沙龙时间： 2021年7月27日（北京站）, 2021年7月29日（成都站） 沙龙地点： 北京站：北京亦庄生物医药园·商务楼三层多功能厅 成都站：成都天府生命科技园·路演中心银杏报告厅 参与方式： 扫码免费报名 沙龙日程 13:00-13:30 签到 13:30-13:35 致辞：从“动物创新”到“药物创新”，技术驱动的百奥赛图转型 - 郭朝设 博士 13:35-13:55 从研发到生产如何打造高质量“百奥动物”？ - 张海超 博士 13:55-14:25 千鼠万抗-基于RenMice的规模化抗体药物开发 - 杨勇飞 博士 14:25-14:55 The RenMice Platform for Biotherapeutics Discovery using BLI Beacon Technology - 陈磊 博士 14:55-15:25 临床前研究中如何选择合适的小鼠模型？ - 周小飞 15:25-15:55 IVIS小动物活体成像在干细胞非临床药代动力学研究中的应用（成都站） - 张光盼 15:55-16:25 抗体药物临床前药理药效研究案例分析 - 李镝锐 博士 16:25-16:55 体外检测平台在药物PK/PD/MoA研究中的应用 - 杨浩 博士 16:55-17:10 自由交流-抽大奖 参与有礼 现场备有可口茶点，沙龙与会者可获取精美礼品，并有机会抽取终极大奖，欢迎各位业界同仁报名参加！

北京亦庄生物医药产业高峰论坛 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 高峰论坛、学术会议、技术研讨会 会议主题： 探讨生物医药产业发展趋势，促进疫苗和抗体药物的研究与应用 会议名称： 北京亦庄生物医药产业高峰论坛 基本信息 指导单位： 北京亦庄经济技术开发区科技创新局 主办单位： 北京亦庄生物医药园、中航环宇生物医药资讯平台 承办单位： 中航环宇国际文化交流中心 时间： 2021年7月8日至2021年7月9日 地点： 北京亦庄生物医药园 形式： 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 会议规模： 500人 参会人员： 邀请各高校科研院所、国内外著名专家学者、抗体研发中心，研究所，重点实验室的主要负责人、疫苗抗体生产和销售企业的高管、相关厂商等 参展范围： 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 联络方式 大会组委会秘书处： 组委会负责人： 范老师 手机： 15910266159（微信同步） 邮箱： fanyu@swjslt.com 会议日程安排 7月8日 上午： 09:15-09:30 | 园区领导开幕式致辞 09:30-10:00 | 中国生物药发展的机遇与挑战 10:00-10:30 | 抗体药物的监管与核查 11:00-11:30 | 中美双报（IND, NDA）的准备及运行 11:30-12:00 | 生物药CMC目前的机遇和挑战 12:00-13:30 | 午餐休息 下午： 13:30-14:00 | 高效新冠抗体疫苗的研发 14:00-14:30 | 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 14:30-15:00 | 疫苗工艺验证与法规监管要点 15:00-15:30 | 中场休息，参观展览 15:30-16:00 | 疫苗效价评估与抗体检测 16:00-16:30 | 疫苗上下游生产工艺技术及质量控制 16:30-17:00 | 新疫苗临床前安全性评价 7月9日 上午： 09:00-09:30 | 抗病毒治疗性抗体的研究进展 09:30-10:00 | 新型抗体偶联药物的研发 10:20-10:50 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 10:50-11:20 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 11:20-11:50 | 单抗药物的药学研究开发重点与案例分析 12:00-13:30 | 大会午餐 下午： 13:30-14:00 | 抗体药物质量控制研究进展 14:00-14:30 | 抗体药在肿瘤和传染病治疗中的应用 14:30-15:00 | 茶歇，参观展览会 15:00-15:30 | 技术转移过程中的工艺优化策略 15:30-16:00 | 双特异抗体药物研发技术 16:00-16:30 | 大会结束 备注： 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。

2021北京国际疫苗抗体大会 行业领域： 生物医药产业、疫苗抗体研发与生产 会议类型： 行业大会、技术研讨会、新产品展示会 会议主题： 探讨生物医药产业发展趋势，聚焦疫苗抗体技术前沿 会议名称： 2021北京国际疫苗抗体大会 基本信息 指导单位： 北京亦庄经济技术开发区科技创新局 主办单位： 北京亦庄生物医药园、中航环宇生物医药资讯平台 承办单位： 中航环宇国际文化交流中心 时间： 2021年7月8日至2021年7月9日 地点： 北京亦庄生物医药园 形式： 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 会议规模： 500人 参会人员： 各高校科研院所、国内外著名专家学者、抗体研发中心，研究所，重点实验室的主要负责人、疫苗抗体生产和销售企业的高管、相关厂商 参展范围 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 大会日程安排 7月8日上午 | 主会场 09:15-09:30 | 园区领导开幕式致辞 09:30-10:00 | 中国生物药发展的机遇与挑战 10:00-10:30 | 抗体药物的监管与核查 10:30-11:00 | 茶歇，中场休息 11:00-11:30 | 中美双报（IND, NDA）的准备及运行 11:30-12:00 | 生物药CMC目前的机遇和挑战 12:00-13:30 | 午餐休息 7月8日下午 | 专题一 疫苗研发与质量控制 13:30-14:00 | 高效新冠抗体疫苗的研发 14:00-14:30 | 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 14:30-15:00 | 疫苗工艺验证与法规监管要点 15:00-15:30 | 茶歇，中场休息 15:30-16:00 | 疫苗效价评估与抗体检测 16:00-16:30 | 疫苗上下游生产工艺技术及质量控制 16:30-17:00 | 新疫苗临床前安全性评价 7月9日上午 | 专题二 生物制药研发技术 09:00-09:30 | 抗病毒治疗性抗体的研究进展 09:30-10:00 | 新型抗体偶联药物的研发 10:00-10:20 | 茶歇，参观展览会 10:20-10:50 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 10:50-11:20 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 11:20-11:50 | 单抗药物的药学研究开发重点与案例分析 12:00-13:30 | 大会午餐 7月9日下午 | 专题三 生物制药研发技术 13:30-14:00 | 抗体药物质量控制研究进展 14:00-14:30 | 抗体药在肿瘤和传染病治疗中的应用 14:30-15:00 | 茶歇，参观展览会 15:00-15:30 | 技术转移过程中的工艺优化策略 15:30-16:00 | 双特异抗体药物研发技术 16:00-16:30 | 大会结束 备注： 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。 联系方式 组委会负责人： 范老师 手机： 15910266159（微信同步） 邮箱： fanyu@swjslt.com

第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 行业领域： 药品研发、质量控制、GMP管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称： 第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台 会议时间： 2021年7月6日至7月8日 (6日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 主讲嘉宾： 李永康老师 培训内容： 包括合规理解、管控策略、管理创新、稳定性留样、偏差调查、OOS调查、方法验证/确认、分析方法转移等多个模块 会议安排 会议时间： 2021年7月6日至7月8日 报到时间： 2021年7月6日 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 会议内容 讲师介绍： 李永康老师，曾在欧美知名药企任职高管，熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。 课程简介： 由李永康老师原创设计，吸收了国内外先进药企的实践经验，注重实用性和案例分享。 参会对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 会议费用 会务费： 2500元/人 (包括培训、研讨、资料等) 食宿费用： 自理 报名方式： 请联系会务组 联系方式 联系人： 于洋 手机： 17710336424 (同微信) 邮箱： 待定 地址： 待定 附件 参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二一年五月

第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 行业领域： 药品生产与质量管理 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作 会议名称： 第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 基本信息 会议时间： 2021年7月2日至2021年7月4日 (2日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 承办单位： 协办单位： 联系单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（同微信） 会议费用： 2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等) 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 会议主要交流内容： 技术转移：最新指南理解与实施、基本原则、风险评估、职责分工、主要步骤、实验批控制、变更控制等。 工艺验证：法规指南解读、精髓与方法、生命周期与三阶段循环、持续工艺确认、统计方法应用、关键步骤理解等。 清洁验证：要求条款比较、清洁、清洁确认与清洁验证的关系、实施策略、残留限度、毒理学数据应用等。 讲师介绍： 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。 参会对象 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾为GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 联系方式 联系人：于洋 联系电话：17710336424（同微信） 邮箱地址： 传真：