• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    求实药社

    求实药社

    共发布文章：476篇
    • 利润激增237.9%！强生Q1财报超预期，自免王牌Stelara遭腰斩
      财报业绩
      4月15日，强生发布2025一季度财报 ， 营业收入 218.93亿美元，同比增长2.4% 。 超出华尔街预期的 215.8亿美元；净利润达 109.99亿美元 ，同比激增 237.9%， 主要得益于创新药业务的高利润贡献及成本控制优化。 公司同时宣布将股息上调4.8%，连续第63年提高股东分红 。
      求实药社
      2025-04-17
      Stelara
    • Vertex启动小核酸药物治疗 DM1 II期临床
      临床研究
      2025年4月 14 日 ， Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）在ClinicalTrials网站登记一项II期临床研究，旨在评估 VX-670 对 I 型强直性肌营养不良症 (DM1) 患者的长期安全性和耐受性、疗效和药代动力学。 研究计划招募36名患者，预计2028年7月完成。 VX-670 是一种磷二酰胺吗啉代寡核苷酸(PMO)，靶向 DM1 的致病因素 DMPK，并连接有一个环状肽（称为内体逃逸载体），该环状肽含有一个基序，可有效递送至细胞内并转移到CUG重复序列所在的细胞核。
      求实药社
      2025-04-16
      Vertex Pharmaceutica
    • 再鼎前高管创立！Attovia完成9000万美元融资，开发长效IL-31单抗/双抗
      医药投融资
      2025年4月15日，Attovia Therapeutics宣布完成9000万美元的C轮融资，以推进基于ATTOBODY™平台的项目通过临床概念验证。 本轮融资由Deep Track Capital领投，其他新老投资者也参与其中。 Attovia Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗免疫介导疾病和肿瘤的生物疗法。
      求实药社
      2025-04-16
      IL-31
    • 账上仅剩390万美元，启动清算！ADC黑马彻底梦碎！
      公司动态
      2025 年 4 月 8 日， Vincerx Therapeutics 宣布终止与人工智能公司 QumulusAI 的合并意向协议，正式启动业务清算程序。 这已是 Vincerx 在不到四个月内第二次并购失败。 此前，其与同为 ADC 领域的 Oqory 的反向合并也无疾而终。
      求实药社
      2025-04-16
      Vincerx ADC
    • 肺癌新药上市！强生锐珂®可与化疗联合使用
      审批动态
      4月12日， 强生公司宣布， 旗下创新肺癌治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式在华上市。 锐珂®与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于 经检测确认携带表皮生 长 因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。 EGFR和MET通路的异常是导致非小细胞肺癌（NSCLC）患者耐药的主要原因。
      求实药社
      2025-04-15
      EGFR 非小细胞肺癌 化疗
    • 全球首个！四川汇宇制药CUB结构域蛋白ADC临床申请获受理
      审批动态
      4月12日，四川汇宇制药股份有限公司宣布全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》， 注射用HY0001a（项目研发代号：HY-0001） 用于治疗 晚期实体瘤 的临床试验申请获得受理（受理号：CXSL2500294）。 据公告， 注射用HY0001a 为一种CDCP1（CUB结构域包含蛋白1）抗体偶联药物，截至本公告披露日，国内外尚无同靶点产品获批上市，为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。 研究表明，CDCP1在胃癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中高表达而正常组织不表达或低表达，是ADC药物开发的重要潜力靶点。
      求实药社
      2025-04-14
      CDCP1 四川汇宇 ADC
    • 涨幅超过600％！营收破20亿！中国双抗第一股数据一定好看的底气
      财报业绩
      康方生物（ 9926.HK）2024年经营数据显示，全年实现产品销售收入20.02亿元，同比增长24.88%，创商业化产品上市以来最高增速。 业绩增长主要源于PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利（AK104）与PD-1/VEGF双抗依沃西（AK112）的快速放量，两款产品合计贡献超八成营收，标志着公司自主研发的Tetrabody双抗平台进入成果转化期。 卡度尼利单抗作为全球首个获批的PD-1/CTLA-4双抗，其三线治疗宫颈癌的客观缓解率（ORR）达到33.0%（95% CI: 23.9-43.1），显著高于传统化 疗方案的12.5%（数据来源：NMPA审批文件，批准号：CXSS2101010）。
      求实药社
      2025-04-11
    • 中美双报双批！士泽生物帕金森病细胞治疗新药获国家药监局批准注册临床试验
      审批动态
      2025年4月11日 世界 帕金森病日，士泽生物医药（苏州）有限公司（江苏省双创领军团队及姑苏重大创新团队； Roche Accelerator Member）宣布开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（“XS411注射液”）的新药注册临床试验申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病。 士泽生物已获批的通用细胞治疗原发型帕金森病的注册临床 I期 试验，将于国内顶级医院神经科 —— 首都医科大学附属北京天坛医院 冯涛主任作为牵头 PI及临床总负责人、北京协和医院包新杰主任作为联合中心及联合负责PI合作开展，士泽生物已于合作医院顺利通过立项及正式伦理会。 帕金森病为全球第二大神经退行性疾病（全球逾千万帕金森病患者）， 中国为全球帕金森病患者最多的国家，预计 2030年我国帕金森病患者将达500万，期待士泽生物通用细胞治疗新药早日福泽我国及全球广大帕金森病患者。
      求实药社
      2025-04-11
      神经前体细胞 帕金森病 细胞治疗
    • 核药！云南白药镥177核药INR102获批前列腺临床试验
      审批动态
      4月9日，云南白药集团股份有限公司宣布全资子公司云核医药（天 津）有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01012），同意INR102注射液开展前列腺癌临床试验。 据公告，INR102注射液活性分子结构包含靶向配体、放射性同位素镥，靶向配体可特异性结合PSMA表达阳性的癌细胞，携带的镥衰变过程中可发射β射线，导致癌细胞DNA损伤，最终诱导细胞死亡。 核药市场增长迅速，BBC Research数据显示，2020年全球核药市场规模约为93亿美元，预计全球核药市场在2022-2026年的复合增速为11.6%，到2026年市场规模将达到175亿美元。
      求实药社
      2025-04-11
      PSMA 前列腺 镥177
    • 全球首个！凝血因子抗血栓siRNA药II期临床100%入组
      临床研究
      4月7日，苏州瑞博生物技术股份有限公司宣布其全球首创且进展最快的 靶向FXI（凝血因子XI）的siRNA药物RBD4059 完成IIa期临床试验所有受试者入组。 据新闻稿， RBD4059 通过抑制 FXI和阻断内源性凝血途径的激活 从而实现 其抗凝血/抗血栓 的作用。 瑞博生物siRNA疗法展现出对FXI活性强效且持久的抑制作用，其超长药效有望改善患者治疗依从性，同时降低药物相互作用风险，为数百万患者提供更安全、更有效的治疗选择。
      求实药社
      2025-04-09
      II II期