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    【ChiCTR2400094812】老年前列腺癌合并衰弱患者多模式预康复干预方案的构建及应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094812

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    前列腺癌

    试验通俗题目

    老年前列腺癌合并衰弱患者多模式预康复干预方案的构建及应用

    试验专业题目

    老年前列腺癌合并衰弱患者多模式预康复干预方案的构建及应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价多模式预康复方案对改善患者衰弱状况、身体功能等术后结局的有效性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    使用随机表进行随机，按照研究方案进行随机，随机内容以随机信封的方式实施，随机信封保存于研究中心。

    盲法

    本研究只对研究资料的收集者和统计分析者保持盲法。

    试验项目经费来源

    福建省卫健委科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-29

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄>=60岁; 2.经前列腺穿刺活检或前列腺癌术后病理诊断为前列腺癌者且择期手术的患者; 3.G-8评分<14分; 4.具备基本沟通交流、理解能力,能够完成量表评估; 5.知情同意,自愿参加本研究。；

    排除标准

    1.多原发癌或转移癌； 2.因复发入院的前列腺癌患者； 3.禁忌进行体育运动训练或心肺运动试验（CPET）的患者； 4.患有严重躯体疾病、药物或酒精成瘾、抑郁等精神疾病、无法理解并配合完成研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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