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【ChiCTR2500102596】行肝切除术患者术后急性肾损伤的危险因素：一项单中心回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102596

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

行肝切除术患者术后急性肾损伤的危险因素：一项单中心回顾性队列研究

试验专业题目

行肝切除术患者术后急性肾损伤的危险因素：一项单中心回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究目的：通过回顾性分析腹腔镜下肝切除患者的临床资料，筛选影响术后急性肾损伤的独立危险因素并构建术后急性肾损伤预测模型，为行腹腔镜下肝切除患者的围术期脏器功能保护提供科学的指导依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准： ①诊断为肝脏恶性肿瘤；②择期行腹腔镜下肝切除。；

排除标准

排除标准： ①肝脏肿瘤复发的患者；②合并切除其他脏器的患者；③术中更改手术方式（如术中转开腹手术）；④术前合并肾功能不全的患者；⑤资料缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学肿瘤医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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