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    【ChiCTR2400093809】结肠息肉专病队列建设的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093809

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结肠息肉

    试验通俗题目

    结肠息肉专病队列建设的临床研究

    试验专业题目

    结肠息肉专病队列建设的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    建设结肠息肉专病队列和样本库，分析结肠息肉患者基本信息、临床特征及预后，探究影响结肠息肉疾病危险因素及探究未病向已病转变临界状态，为结肠息肉预防及干预提供基础

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2029-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄40-70岁； 2.电子结肠镜显示结肠息肉者； 3.预期有良好的依从性； 4.患者自愿参加全程管理，知情同意过程符合规定。；

    排除标准

    1.合并其它脏器（如心、脑、肝、肾等）较严重的原发性疾病使其不适合参与本研究的患者； 2.排除相关消化道疾病的患者，如溃疡性结肠炎、克罗恩病、消化性溃疡、萎缩性胃炎、胃癌等； 3.存在滥用药物、心理学或社会条件可能干扰参与研究或对研究结果有影响； 4.研究者判定其它原因不适合参加本研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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