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    【ChiCTR2500102561】脑卒中皮层肌肉联合刺激治疗及代偿模式检测与分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102561

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    脑卒中皮层肌肉联合刺激治疗及代偿模式检测与分析

    试验专业题目

    脑卒中皮层肌肉联合刺激治疗及代偿模式检测与分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    拟通过运动学及肌电数据开发卒中上肢异常模式检测评估系统

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    简单随机,按照招募顺序进行实验

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-31

    试验终止时间

    2029-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)处于亚急性(脑卒中后1至6个月)或慢性(超过6个月)恢复阶段的脑卒中患者; 2)认知水平一般至良好的中风患者(小型精神状态检查(MMSE)评分≥24); 3)具有执行所需运动能力的中风患者; 4)知情同意并签署知情同意书。;

    排除标准

    1)体内有金属植入物,如心脏起搏器、人工耳蜗或植入脑刺激器患者; 2)有癫痫发作史者者、意识不清或颅内压增高病史患者; 3)上肢严重痉挛或严重疼痛; 4)严重心脏病患者; 5)妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女、精神病患者; 6)研究者判断患者依从性不好,无法完成实验者,或其他根据研究者的判断,不适宜入组者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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