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【CTR20211796】伏格列波糖片的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20211796

试验状态

已完成

药物名称

伏格列波糖片

药物类型

化药

规范名称

伏格列波糖片

首次公示信息日的期

2021-07-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。）

试验通俗题目

伏格列波糖片的人体生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者单次口服伏格列波糖片的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

272073

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：比较空腹单次口服伏格列波糖片受试制剂（规格：0.2mg/片，生产厂家：辰欣药业股份有限公司）与伏格列波糖片参比制剂（商品名：倍欣®，规格：0.2mg/片，生产厂家：天津武田药品有限公司）在中国健康受试者体内的药效动力学，评价伏格列波糖片受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：通过观察健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂后的安全性指标，评价伏格列波糖片的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72  ；

第一例入组时间

2021-08-24

试验终止时间

2021-10-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.≥18周岁的健康男性或女性受试者，性别比例适当；

排除标准

1.有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者；

2.有吞咽困难或任何胃肠系统疾病者（如腹泻、便秘、呕吐、急性肠胃炎、消化道溃疡、有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱、肠易激综合征、炎症性肠病、经常性肠胀气或肠梗阻等疾病）；

3.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对伏格列波糖或其任一成分过敏或经研究者判断为过敏体质者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

443000;443000

联系人通讯地址
伏格列波糖片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评80条
  • 中国临床试验19条
全球上市
  • 中国药品批文21条
市场信息
  • 药品招投标2419条
  • 药品集中采购7条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告6条
  • 药品广告8条
一致性评价
  • 一致性评价12条
  • 仿制药参比制剂目录5条
  • 参比制剂备案7条
  • 中国上市药物目录14条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息70条
合理用药
  • 药品说明书39条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码68条
  • 药品商品名查询3条
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宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院的其他临床试验

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