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    【ChiCTR2400090557】围术期睡眠障碍助眠药使用回顾性分析及策略研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090557

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    睡眠障碍

    试验通俗题目

    围术期睡眠障碍助眠药使用回顾性分析及策略研究

    试验专业题目

    围术期睡眠障碍助眠药使用回顾性分析及危险因素研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    618000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    进行围术期睡眠障碍助眠药使用的回顾性分析研究,探讨围术期睡眠障碍危险因素及管理策略。

    试验分类
    试验类型

    析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2025-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日在德阳市人民医院接受外科手术患者; (2)年龄≥18 岁,男女不限。;

    排除标准

    (1)年龄<18 岁,男女不限。 (2)接受剖宫产术患者。 (3)术前已合并意识障碍改变患者。 (4)术后长期停留 ICU 病房,并持续镇静状态。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    德阳市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    618000

    联系人通讯地址

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