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    【ChiCTR2400081467】心磁图仪检测心肌缺血中医虚实证候的临床评价研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081467

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心肌缺血

    试验通俗题目

    心磁图仪检测心肌缺血中医虚实证候的临床评价研究

    试验专业题目

    心磁图仪检测心肌缺血中医虚实证候的临床评价研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    利用“超灵敏”心磁图分析冠心病患者心磁图指标与冠脉造影SYNTAX评分及中医虚实证候的相关性。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-04

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.广东省中医院2024年2月6日至2024年12月31日住院部有胸痛或相关症状，主治或以上医生诊断或高度怀疑为稳定型心绞痛 （SA）、不稳定型心绞痛（UA）、非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）、 ST段抬高型心肌梗死（STEMI），拟行CAG的患者；2.年龄在18-79岁；3.签署知情同意书。；

    排除标准

    1.已知有心肌病、瓣膜病等结构性心脏病的患者；2.伴发房颤、室上速、房室传导阻滞等心律失常且未恢复正常的患者；3.有肺栓塞、主动脉夹层等其他心血管疾病病史；4.结缔组织病（红斑狼疮、类风湿关节炎、皮肌炎、结节性多动脉炎等）合并心脏并发症的患者；5.甲状腺功能明显异常、严重贫血或其他血液疾病等明显影响循环血液供应的疾病；6.有恶性肿瘤的患者；7.职业运动员、孕妇或哺乳期妇女、酗酒者；8.合并其他系统的急慢性疾病，如呼吸系统疾病、肝功能或肾功能明显异常等；9.急性感染性疾病或者传染性疾病患者；10.因幽闭恐惧症、肢体活动障碍等无法行心磁图检查者；11.身体内有金属或其它干扰检测的植入物；12.因各种原因不能配合研究要求的相应检查者，或采集失败者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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