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【ChiCTR2200067206】艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑郁状态的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200067206

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮注射液

首次公示信息日的期

2022-12-29

临床申请受理号

/

靶点
适应症

无痛人流患者术后焦虑抑郁

试验通俗题目

艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑郁状态的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑郁状态的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探寻艾司氯胺酮对于无痛人流患者术后焦虑抑郁状态的影响。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

本科室科研人员用随机数字表法进行随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18-30岁； 2. ASA 1-2级； 3. 首次拟行人工流产患者。；

排除标准

1. 患有已经诊断精神疾病的患者； 2. 可疑困难气道； 3. 心脏疾病； 4. 因各种意外导致需要更换麻醉方式者； 5. 不能或不愿提供知情同意或依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京华信医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评17条
  • 中国临床试验151条
全球上市
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市场信息
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一致性评价
  • 一致性评价3条
  • 仿制药参比制剂目录10条
  • 中国上市药物目录4条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息10条
合理用药
  • 药品说明书2条
  • 医保目录5条
  • 医保药品分类和代码8条
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