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    【CTR20230738】缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下进行的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20230738

    试验状态

    已完成

    药物名称

    缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

    药物类型

    化药

    规范名称

    缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

    首次公示信息日的期

    2023-03-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者

    试验通俗题目

    缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下进行的生物等效性试验

    试验专业题目

    缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    061000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：本研究以河北万岁药业有限公司研制的缬沙坦氨氯地平片（I）（规格：80/5mg/片）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Novartis Pharma Schweiz AG持证的缬沙坦氨氯地平片（I）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，考察受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 90 ；

    实际入组人数

    国内: 90  ；

    第一例入组时间

    2023-03-10

    试验终止时间

    2023-06-24

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.有心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病等疾病史者；

    2.既往有体位性低血压病史或筛查时出现体位性低血压者[仰卧休息5min后，站立1-3min收缩压下降>20mmHg或舒张压下降>10mmHg（或收缩压下降>10mmHg，并出现头晕或晕厥）]；

    3.有严重的药物过敏史，或过敏体质（如对药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新郑华信民生医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    451100

    联系人通讯地址
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