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    【ChiCTR2100048821】甲状腺功能对患者AMI后焦虑抑郁、疲劳衰弱和睡眠障碍的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048821

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-07-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠状动脉疾病

    试验通俗题目

    甲状腺功能对患者AMI后焦虑抑郁、疲劳衰弱和睡眠障碍的影响

    试验专业题目

    甲状腺功能对患者AMI后焦虑抑郁、疲劳衰弱和睡眠障碍的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    1.明确在AMI患者中，甲状腺功能与AMI后心理精神不良预后之间的联系； 2.明确AMI后心理精神不良预后因素之间的相关性； 3.探讨甲状腺功能是否可独立预测AMI后1月、3月、6月、1年心理精神不良预后的发生以及会受到哪些因素的干扰。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-18

    试验终止时间

    2022-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 急性心肌梗死诊断明确； 2. 18-75岁幸存者； 3. 新发急性心肌梗死； 4. 知情同意并自愿参加本研究。；

    排除标准

    1. 意识障碍、认知能力低下、失语症、严重理解障碍、癌症或其他既往存在的神经精神障碍及拒绝参与研究者； 2. 除良性结节外的既往甲状腺疾病； 3. AMI前1月疲劳、焦虑、抑郁、衰弱及睡眠障碍者； 4. 正在服用任何可能导致精神状态或甲状腺功能改变的药物(包括抗抑郁药、雌激素、雄激素、胺碘酮、锂和糖皮质激素)； 5. 合并严重心、肝、肾、肺功能不全及恶性肿瘤者； 6. 住院期间未完善甲状腺功能检查及临床资料重大缺失患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东南大学附属中大医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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