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    【ChiCTR2400084330】基于血液肿瘤患者需求的缓和医疗干预方案构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084330

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    血液肿瘤

    试验通俗题目

    基于血液肿瘤患者需求的缓和医疗干预方案构建

    试验专业题目

    基于血液肿瘤患者需求的缓和医疗干预方案构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本课题旨在通过结合量性与质性的研究方法，深入探索血液肿瘤患者缓和医疗需求现状以及其影响因素，理解血液肿瘤患者的患病经历、内心感受，以患者需求为中心构建血液肿瘤缓和医疗护理干预方案，提高患者的生活质量以及护理满意度，为血液肿瘤医护人员推广缓和医疗提供干预新思路。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    采用便利抽样法。便利抽样法(Convenience Sampling)是一种非概率抽样方法，它允许调查者根据方便的原则自行确定入抽样本的单位。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    330

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-07

    试验终止时间

    2025-05-04

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    入选标准：①临床病理学确诊为血液肿瘤的患者（包括急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）；②年龄≥18岁；③意识清醒，无认知障碍，有基本的语言沟通能力，能够理解他人的话并顺利交流；④愿意配合调查者。；

    排除标准

    排除标准：①伴有与血液肿瘤无关的严重疾病；②身体状态无法完成调查或采访的患者；③患者对自己的病情不知情并且家属对患者进行病情保护。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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