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【CTR20244532】美阿沙坦钾片生物等效性临床试验

基本信息
登记号

CTR20244532

试验状态

已完成

药物名称

美阿沙坦钾片

药物类型

化药

规范名称

美阿沙坦钾片

首次公示信息日的期

2024-12-03

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于治疗成人原发性高血压。

试验通俗题目

美阿沙坦钾片生物等效性临床试验

试验专业题目

美阿沙坦钾片在中国健康人群中餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311103

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以持证商为Takeda Pharma A/S的美阿沙坦钾片（商品名：易达比®（EDARBI®），规格：按美阿沙坦（C30H24N4O8）计80mg）为参比制剂，以杭州端本医药科技有限公司研发的美阿沙坦钾片（规格： 按美阿沙坦（C30H24N4O8）计80mg）为受试制剂，评价两种制剂在中国健康受试者中餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36  ；

第一例入组时间

2024-12-29

试验终止时间

2025-01-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；

排除标准

1.有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史者；

2.有体位性低血压者；

3.有遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良史者（如：曾发生过喝牛奶腹泻者）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁中医药大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110034

联系人通讯地址
美阿沙坦钾片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评74条
  • 中国临床试验55条
全球上市
  • 中国药品批文8条
市场信息
  • 药品招投标282条
  • 企业公告3条
一致性评价
  • 一致性评价6条
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 中国上市药物目录6条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息22条
合理用药
  • 药品说明书2条
  • 医保目录3条
  • 医保药品分类和代码16条
  • 药品商品名查询2条
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