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【ChiCTR1900026013】李希娟医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 加巴喷丁和泰勒宁超前镇痛对择期全麻双孔胸腔镜肺叶切除术患者围术期镇痛及术后恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900026013

试验状态

尚未开始

药物名称

加巴喷丁+氨酚羟考酮片

药物类型

/

规范名称

加巴喷丁+氨酚羟考酮片

首次公示信息日的期

2019-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿块

试验通俗题目

李希娟医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 加巴喷丁和泰勒宁超前镇痛对择期全麻双孔胸腔镜肺叶切除术患者围术期镇痛及术后恢复的影响

试验专业题目

加巴喷丁和泰勒宁超前镇痛对择期全麻双孔胸腔镜肺叶切除术患者围术期镇痛及术后恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

优化围术期镇痛方案，改善预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用excel中的随机数字表产生随机数列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2019-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

2019年10月-2019年11月中南大学湘雅二医院胸外科择期行全麻双孔胸腔镜肺叶切除术患者。；

排除标准

1. 对加巴喷丁，对乙酰氨基酚，羟考酮过敏的患者； 2. ASA分级超过3级的患者； 3. 有沟通障碍的患者； 4. 术前一直服用其他类型镇痛药的患者； 5. 年龄小于20岁或大于70岁的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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