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    【ChiCTR1800015478】参麦注射液促进病人术后抗疲劳效果研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800015478

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    参麦注射液

    药物类型

    中药

    规范名称

    参麦注射液

    首次公示信息日的期

    2018-04-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腔镜下子宫切除病人术后疲劳

    试验通俗题目

    参麦注射液促进病人术后抗疲劳效果研究

    试验专业题目

    参麦注射液促进病人术后抗疲劳效果研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察围术期应用参麦注射液减轻妇科子宫切除患者术后疲劳,改善肌无力,促进快速康复的效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹资金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    32;34

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-04-03

    试验终止时间

    2018-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    择期行腹腔镜子宫切除术患者;

    排除标准

    ASA分级:III-IV 级;存在严重肝肾、心肺功能不全;免疫缺陷性疾病者;严重贫血患者;严重颈椎病患者;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    参麦注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评34
    • 中国临床试验14
    全球上市
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